Může se také nazývat: Klinefelterův syndrom; stav XXY
Syndrom XXY, nazývaný také Klinefelterův syndrom, je poměrně časté genetické onemocnění. Dochází k němu, když se narodí chlapec, který má ve většině nebo ve všech svých buňkách pohlavní chromozom navíc.
Více informací
Genetický materiál neboli DNA je obsažen v malých strukturách zvaných chromozomy, které se nacházejí uvnitř tělesných buněk. Biologické pohlaví člověka je určeno pohlavními chromozomy: ženy mají dva chromozomy X neboli XX; většina mužů má jeden chromozom X a jeden chromozom Y neboli XY. Muži se syndromem XXY se rodí s buňkami, které mají navíc chromozom X neboli XXY. To může způsobit opožděný vývoj a pubertu, menší penis a varlata, neplodnost a další příznaky.
Stav, který způsobuje syndrom XXY, je přítomen při narození a nelze jej změnit. Výchovné postupy a různé druhy terapie (fyzikální terapie, logopedie, poradenství v oblasti chování a duševního zdraví a pracovní terapie) však mohou někomu pomoci udržet krok ve škole a překonat problémy se stydlivostí a sociálním vývojem.
Keep in Mind
Děti a dospívající se syndromem XXY mají někdy problém zapadnout mezi děti svého věku. S včasnou pomocí bude mít v dospělosti většina z nich normální sociální vztahy s přáteli, členy rodiny, spolupracovníky a dalšími lidmi.
Všechna hesla slovníku od A do Z jsou pravidelně revidována lékařskými odborníky KidsHealth.