Abstract
PIP: Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) oznámil výrobcům perorální antikoncepce, nitroděložních tělísek, implantovatelných a injekčních antikoncepčních prostředků a kondomů s přírodní membránou (jehněčí kůže), že na etiketách doprovázejících jejich výrobky musí být jasně a zřetelně uvedeno, že neposkytují ochranu před pohlavně přenosnými chorobami (STD) včetně AIDS. Úřad FDA přijímá toto opatření v rámci pokračujícího osvětového úsilí o snížení rizika infekce HIV a dalších pohlavně přenosných chorob u sexuálně aktivních osob, zejména dospívajících a mladých dospělých. Od roku 1987 FDA důrazně doporučuje, aby označení latexových kondomů obsahovalo informace o jejich účinnosti při prevenci těhotenství a ochraně uživatelů před pohlavně přenosnými chorobami. Perorální antikoncepce, Norplant, Depo Provera, kondomy s přírodní membránou (jehněčí kůže) a nitroděložní tělíska jsou určeny k prevenci těhotenství a nechrání před infekcí HIV (AIDS) a jinými pohlavně přenosnými chorobami. Latexové kondomy při správném používání pomohou snížit riziko přenosu infekce HIV (AIDS) a mnoha dalších pohlavně přenosných chorob. Toto sdělení má být uvedeno na obalech jednotlivých kondomů i na vnějším obalu. Úřad FDA ve spolupráci s Národním institutem zdraví a Národním centrem pro kontrolu a prevenci nemocí v současné době přezkoumává vědeckou literaturu, aby zjistil, zda by se mělo změnit i označení dalších antikoncepčních prostředků, jako jsou spermicidy, cervikální čepičky, diafragmy a nově schválený ženský kondom.