Mechanismus účinkuPentermine
Centrální stimulant a izomer metamfetaminu. Stimuluje neurony k uvolňování katecholaminů, včetně dopaminu, adrenalinu a noradrenalinu. Aktivita těchto látek potlačující chuť k jídlu je způsobena jejich působením na CNS.
Léčebné indikacePentermine
Anorexigenikum, adjuvans při léčbě exogenní obezity, spojené s nízkokalorickou dietou a pohybovým režimem
PosologiePentermine
Orální. Ads a děti starší 12 let: 1 dávka v rozmezí 15 až 30 mg/den (adm 30-50 min před jídlem, poslední dávka před 19:00 h), max. doba trvání 12 týdnů.
KontraindikacePentermin
Podávání společně nebo po dobu 14 dnů po podání MAOI může vyvolat hypertenzní krizi; prostředky k překonání ospalosti nebo bdělosti; osoby s anorexií, nespavostí, astenií, psychotickou osobností, těhotenstvím a kojením; starší osoby; děti do 12 let.
Upozornění a opatřeníFentermin
Nepřekračujte doporučenou dávku; pacienti s těžkou hypertenzí a kardiovaskulárním onemocněním včetně arytmií by měli dbát zvýšené opatrnosti při podávání; pacienti s epileptickými záchvaty by fentermin neměli užívat.
Dávka by neměla být překročena; pacienti s těžkou hypertenzí a kardiovaskulárním onemocněním včetně arytmií; při podávání je třeba dbát zvýšené opatrnosti; pacienti s epilepsií by měli upravit dávku nebo přerušit léčbu, protože fentermin může zvýšit výskyt záchvatů; pacienti užívající režim MAOI by měli přerušit léčbu nejméně 15 dní před zahájením léčby fenterminem, protože může dojít k hypertenzní krizi; během léčby je třeba zahrnout dietní, lékařská a psychoterapeutická opatření; léčbu nepřerušovat náhle, pokud to není způsobeno R. adv.
InterakceFentermin
Nesmí se užívat společně s MAOI nebo celkovými anestetiky; hypoglykemika včetně inzulínu je třeba upravit; nesmí se užívat u pacientů přecitlivělých na látky potlačující chuť k jídlu nebo jiná sympatomimetika; u pacientů s tyreotoxikózou; u labilních jedinců nebo u osob s psychiatrickým onemocněním v anamnéze; u pacientů s drogovou závislostí v anamnéze nebo s predispozicí ke zneužívání alkoholu.
TěhotenstvíFentermin
Neměl by se užívat během těhotenství, pokud přínosy nepřevažují nad riziky, protože fentermin a/nebo jeho metabolity procházejí placentární bariérou.
KojeníFentermin
Protože se fentermin a jeho metabolity vylučují do mateřského mléka, podávání kojícím matkám se nedoporučuje
Vliv na schopnost řídit motorová vozidlaFentermin
Pacienti by měli být upozorněni na možnost zhoršení reflexů při obsluze nebezpečných strojů nebo řízení motorových vozidel.
Nežádoucí účinkyPentermine
Dyskineze; rozmazané vidění; nespavost; sucho v ústech; palpitace; tachykardie; nervozita; euforie; nevolnost.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle klasifikace ATC byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh v Mexiku, které jsou zařazeny do tohoto kódu ATC. Podrobné informace schválené COFEPRIS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném schváleném technickém listu.
Monografie účinných látek: 01/01/2015