Voidaan kutsua myös nimellä: Klinefelterin oireyhtymä; XXY-tila
XXY-oireyhtymä, jota kutsutaan myös Klinefelterin oireyhtymäksi, on melko yleinen geneettinen sairaus. Se tapahtuu, kun poika syntyy siten, että suurimmassa osassa tai kaikissa hänen soluissaan on ylimääräinen sukupuolikromosomi.
Lisätietoa
Geettinen materiaali eli DNA on pienissä rakenteissa, joita kutsutaan kromosomeiksi ja jotka löytyvät kehon solujen sisältä. Ihmisen biologinen sukupuoli määräytyy sukupuolikromosomien perusteella: naisilla on kaksi X-kromosomia eli XX; useimmilla miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi eli XY. Miehillä, joilla on XXY-oireyhtymä, syntyy soluja, joissa on ylimääräinen X-kromosomi eli XXY. Tämä voi aiheuttaa viivästynyttä kehitystä ja murrosikää, pienempää penistä ja kiveksiä, hedelmättömyyttä ja muita oireita.
XY-oireyhtymän aiheuttava tila on olemassa syntyessä, eikä sitä voi muuttaa. Mutta koulutukselliset hoidot ja erilaiset terapiat (fysioterapia, puheterapia, käyttäytymis- ja mielenterveysneuvonta sekä toimintaterapia) voivat auttaa jotakuta pysymään koulussa vauhdissa ja selviytymään ujouteen ja sosiaaliseen kehitykseen liittyvistä ongelmista.
Muistakaa
Lapsilla ja teini-ikäisillä, joilla on XXY-oireyhtymä, on toisinaan vaikeuksia sopeutua oman ikäistensä lasten joukkoon. Varhaisen avun avulla useimmilla on aikuisiässä normaalit sosiaaliset suhteet ystäviin, perheenjäseniin, työtovereihin ja muihin.
Kaikki sanakirjamerkinnät A:sta Z:hen tarkistetaan säännöllisesti KidsHealthin lääketieteen asiantuntijoiden toimesta.