Etyleeni

Etyleeni (H2C=CH2) on yksinkertaisin alkeneiksi kutsutuista orgaanisista yhdisteistä, jotka sisältävät hiili-hiili kaksoissidoksia. Se on väritön, syttyvä kaasu, jolla on makea maku ja haju. Etyleenin luonnollisia lähteitä ovat sekä maakaasu että maaöljy; se on myös luonnossa esiintyvä hormoni kasveissa, joissa se estää kasvua ja edistää lehtien putoamista, ja hedelmissä, joissa se edistää kypsymistä.

Eteenin Ziegler-Natta-polymerisaatio
Eteenin Ziegler-Natta-polymerisaatio

Eteenin Ziegler-Natta-polymerisaatioEteenikaasua pumpataan paineen alaisena reaktioastiaan, jossa se polymerisoituu liuottimen läsnä ollessa Ziegler-Natta-katalysaattorin vaikutuksesta. Reaktorista poistuu polyeteenilietettä, reagoimatonta eteenimonomeeria, katalyyttiä ja liuotinta. Reagoimaton eteeni erotetaan ja palautetaan reaktoriin, kun taas katalyytti neutraloidaan alkoholipesulla ja suodatetaan pois. Ylimääräinen liuotin otetaan talteen kuumavesihauteesta ja kierrätetään, ja kuivain kuivattaa märän polyeteenin lopulliseen jauhemuotoonsa.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Dow Chemical Company
Lue lisää aiheesta
kemianteollisuudessa: Etyleeni
Etyleeni, yksi suurimman volyymin orgaanisista kemikaaleista, voidaan valmistaa joko yhdessä asetyleenin tai propyleenin kanssa….

Etyleeni on tärkeä teollinen orgaaninen kemikaali. Sitä valmistetaan kuumentamalla joko maakaasua, erityisesti sen etaani- ja propaanikomponentteja, tai maaöljyä 800-900 °C:een (1 470-1 650 °F), jolloin syntyy kaasuseos, josta etyleeni erotetaan. Etyleenin sulamispiste on -169,4 °C ja kiehumispiste -103,9 °C.

Eteenin käyttö jakautuu kahteen pääluokkaan: 1) monomeerina, josta rakennetaan pidempiä hiiliketjuja, ja 2) muiden kahden hiilen yhdisteiden lähtöaineena. Ensimmäinen näistä on eteenin suurin yksittäinen käyttötapa, johon kuluu noin puolet vuotuisesta tuotannosta. Etyleenin polymeroinnista (monien pienten molekyylien toistuva yhdistyminen suuremmiksi molekyyleiksi) saadaan polyeteeni, polymeeri, jolla on monia käyttötarkoituksia erityisesti pakkauskalvojen, lankapinnoitteiden ja puristuspullojen valmistuksessa. Kun polymerisaatio tapahtuu korkeissa paineissa ja lämpötiloissa, tuotetta kutsutaan matalatiheyksiseksi polyeteeniksi, ja sen ominaisuudet eroavat Ziegler-Natta-katalyyttisissä olosuhteissa tapahtuvassa polymerisaatiossa muodostuvasta korkeatiheyksisestä polyeteenistä (ks. teolliset polymeerit).

Eteenin polymerisaatio polyeteeniksi. kemiallinen yhdiste

Hanki itsellesi Britannican Premium-tilaus ja pääset käsiksi eksklusiiviseen sisältöön. Tilaa nyt

Eteenin toinen käyttö monomeerinä on lineaaristen α-olefiinien muodostaminen. Oligomerisaatiokatalyytit ovat samanlaisia kuin Ziegler-Natta-polymerisaatiokatalyytit. Lineaarisilla α-olefiineillä on useita käyttökohteita, muun muassa lineaarisen pientiheyspolyeteenin valmistuksessa.

Eteenin oligomerisaatio lineaariseksi alfa-olefiiniksi. kemiallinen yhdiste

Eteeni on lähtöaineena useiden kahden hiilen yhdisteiden valmistuksessa, mukaan lukien etanoli (teollisuusalkoholi), etyleenioksidi (muunnetaan etyleeniglykoliksi pakkasnesteitä ja polyesterikuituja ja -kalvoja varten), asetaldehydi (muunnetaan etikkahapoksi) ja vinyylikloridi (muunnetaan polyvinyylikloridiksi). Näiden yhdisteiden lisäksi eteeni ja bentseeni yhdistyvät etyylibentseeniksi, joka dehydrogenoidaan styreeniksi käytettäväksi muovien ja synteettisen kumin valmistuksessa.

Alkoholi. Etyleeni. Kemialliset yhdisteet. Teollinen etanoli syntetisoidaan korkeassa lämpötilassa tapahtuvalla katalyyttisellä watr:n lisäyksellä eteeniin.

.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.