Scientific Article
First published in the British Naturopathic Journal, Vol. 24, No. 1, 2007
Tämä on lyhennetty versio artikkelista. Jos haluat lisätietoja, lataa alkuperäinen artikkeli PDF-muodossa otsikolla: ”A Natural Heavy Metal Chelator is born – its use with pediatric cases”
Abstract
Myrkylliset metallit ovat dokumentoidusti lisääntymis- ja kehitysmyrkkyjä, jotka aiheuttavat synnynnäisiä epämuodostumia ja vaurioittavat sikiönkehitystä sekä aiheuttavat neurologisia vaikutuksia, kehityksessä tapahtuvia viivästymisiä, oppimisvaikeuksia, masentuneisuutta ja käyttäytymispoikkeamia muutoin muuten tavanomaiselta vaikuttavissa lapsissa.
Tässä artikkelissa tarkastellaan luonnollisen, suun kautta otettavan raskasmetallien kelaattorin kehittämistä, joka on läpikäynyt kaksoissokkoutetun, plasebokontrolloidun kokeen 350 ihmisellä. Virtsa- ja ulostenäytteitä kerättiin ennen kokeilua ja sen jälkeen, ja niistä analysoitiin erilaisia raskasmetalleja induktiivisesti kytketyn plasman massaspektrometrialla (ICP-MS) sekä atomifluoresenssispektrometrialla (AFS).
Tietoja tarkastellaan useista kolmen vuoden aikana tehdyistä kokeista, ja hiljattain niihin lisättiin lisää riippumattomia elohopeakokeita (N=56). Tilastollinen analyysi osoitti, että raskasmetallien ensisijainen poistumisreitti on virtsateiden kautta.
Luonnollinen kelaattori poisti tehokkaasti arseenia, antimonia, vismuttia, kadmiumia, lyijyä, elohopeaa, nikkeliä ja uraania, ja keskimääräiset poistumisprosentit virtsanäytteen ja ulostenäytteen jälkeisissä näytteissä vaihtelivat 67 prosentista 7 409 prosenttiin. Verrattuna muihin synteettisiin kelaattoreihin, joilla on tunnettuja sivuvaikutuksia, tällä luonnollisella kelaattorilla ei ollut kirjaimellisesti lainkaan sivuvaikutuksia, ja sillä nähdään olevan tärkeä rooli pienten lasten, joilla on oppimisvaikeuksia, tarkkaavaisuus- ja tarkkaavaisuushäiriöitä, ADHD-oireita, autismia ja muita metallien myrkyllisyyden muotoja, suun kautta tapahtuvassa kelaatiossa. Sen käyttö tällaisissa tapauksissa Yhdysvalloissa on osoittautunut lupaavaksi jopa yliherkillä lapsilla.
METALLIMYRKYTYKSET
Raskasmetallimyrkytykset ovat nykyään niin yleisiä, että niitä on kirjaimellisesti mahdotonta välttää. Jopa vastasyntyneillä eskimovauvaeläimillä on todettu olevan raskasmetalleja heti äidin kohdusta noustuaan, ja he saavat elohopeaa myös imettämisestä. Reutersin hiljattain julkaisema yhdysvaltalaisen Environmental Working Groupin raportti osoitti, että Amerikan Punaisen Ristin kymmeneltä vauvalta ottamat napaverinäytteet sisälsivät keskimäärin 287 saastuttavaa ainetta, muun muassa elohopeaa, palonestoaineita, torjunta-aineita ja teflon-kemikaalia PFOA:ta5 – raportin otsikko on: Present for Life: Hazardous Chemicals in Umbilical Cord Blood.
Muut tutkimukset ovat osoittaneet positiivisen korrelaation äidin rintamaidon elohopeapitoisuuden ja suussa olevien hammasamalgaamien määrän välillä – tutkimuksen nimi on: Does Mercury From Amalgams Get into the Mother’s Breast Milk?
Monissa tutkimuksissa on arvioitu, että yli 20 prosentilla yhdysvaltalaisista lapsista myrkylliset metallit, kuten elohopea, lyijy ja kadmium, ovat vaikuttaneet heidän terveyteensä tai oppimiseensa merkittävästi haitallisesti. Lisäksi myrkyllisten metallien on dokumentoitu olevan lisääntymis- ja kehitysmyrkkyjä, jotka aiheuttavat synnynnäisiä epämuodostumia ja vahingoittavat sikiön kehitystä sekä aiheuttavat neurologisia vaikutuksia, kehitysviivästymiä, oppimisvaikeuksia, masennusta ja käyttäytymishäiriöitä monissa muuten normaalilta vaikuttavissa lapsissa. Kansallisen tiedeakatemian (National Academy of Sciences, NAS) mukaan vuosittain syntyy 60 000 amerikkalaista lasta, joilla on neurologisia ongelmia, jotka johtuvat synnytystä edeltävästä altistumisesta fossiilisten polttoaineiden ja teollisuuden ilmansaasteista peräisin oleville metyylielohopeayhdisteille. Tuoreessa vuoden 2017 tutkimuksessa on piirretty yhteys elohopean ja autismikirjon häiriön välille (2017 tutkimus)
Tohtori Boyd Haleyn kaltaiset kemistit muistuttavat meitä kovasta todellisuudesta, jonka mukaan ”tiomersaalille (50 prosenttia elohopeaa sisältävälle rokotteiden säilöntäaineelle) altistuminen johtaa myrkyllisiin biokemiallisiin vaikutuksiin, jotka sopivat hyvin autistisilla lapsilla havaittuihin biokemiallisiin havaintoihin. Nämä ovat:
1. Neuronien typistyminen (etyylielohopea estää tubuliinin polymerisaation) aivokudoksessa
2. Kyvyttömyys valmistaa metyyli-B12:ta ja
3. Tästä johtuva metylaation väheneminen solun rakenneosissa, jotka vaativat metylaatiota toimiakseen oikein.
Tohtori Russel Blaylock sanoo: ”Elohopean tiedetään suoraan häiritsevän DNA:n korjausentsyymejä sekä vähentävän kaikkien antioksidanttisten entsyymien toimintaa ja siten suurentavan suuresti mikroglia-aktivaation degeneratiivisia vaikutuksia. Elohopea on myös glutamaatin kuljetusproteiinin GLT-1:n voimakas estäjä, jopa hyvin pieninä pitoisuuksina. Hän jatkaa: ”Pohjimmiltaan useimmat neurodegeneratiiviset ja käyttäytymisvaikutukset johtuvat aivojen oman immuunijärjestelmän – mikrogliasolujen – aktivoitumisesta.” Useimmat vieraat kemikaalit, mutta erityisesti elohopea, voivat laukaista tämän järjestelmän neurotoksiseen ylistimuloituun tilaan.
Konventionaalinen hoito
Monet terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät synteettisiä kelatoivia aineita, kuten DMPS:ää, DMSA:ta, EDTA:ta ja muita, mobilisoidakseen ja poistaakseen raskasmetalleja kehosta. Näiden käyttöön liittyy etuja ja haittoja. Yksi etu on niiden mobilisoivan toiminnan voima – ne mobilisoivat ja poistavat nopeasti tietyt metallit elimistöstä, mutta tämä voi aiheuttaa valtavan taakan elimistön detoksifikaatiojärjestelmille.
Lisäoireita ovat raportoineet luontaislääkärit ympäri Yhdysvaltoja, kuten sitkeistä kouristuskohtauksista lapsipotilailla ja multippeliskleroosista aikuispotilailla, jotka johtuvat DMSA:n suurten annosten ottamisesta pitkiä aikoja.
Nämä ovat päteviä syitä olla vähintäänkin varovainen DMSA:n käytössä elohopeatoksisten lapsipotilaiden hoidossa. Autismi-, PDD- ja kouristushäiriöisten lasten hauraita aivoja ja hermostoa on käsiteltävä huomattavan varovaisesti, jotta vauriot eivät lisäänny.
DMSA ja DMPS voivat varmasti olla hengenpelastavia lääkkeitä akuuteissa metallimyrkytystapauksissa. Toksikologit ovat todenneet, että synteettisiä kelaattoreita tulisi käyttää vain akuuteissa metallimyrkytyksissä tai viimeisenä keinona vaikeasti hoidettavissa kroonisissa myrkytyksissä. Luonnolliset menetelmät olisi ensin käytettävä loppuun.
Luonnolliset raskasmetallien kelaattorit
Lähteillä on useita väitettyjä luonnollisia raskasmetallien kelaattoreita, mutta vain yhtä niistä on tutkittu perusteellisesti metodologisesti oikeilla, kaksoissokkoutetuilla, plasebokontrolloiduilla kokeilla. Tämä luonnontuote nimeltä HMD™ on käynyt läpi tämän ”kultaisen standardin” mukaisen tutkimuksen, jossa on käytetty 350 ihmistä ja jonka kustannukset ovat olleet yli miljoona Yhdysvaltain dollaria. HMD™ on patentoitava, patentoitu synergistinen sekoitus kolmea luonnollista ainesosaa nestemäisessä muodossa, jotka otetaan suun kautta:
- Klorellan kasvutekijä (CGF)
- HMD Coriandrum sativum -lehtien tinktuura
- Solupoistetun, energisoidun klorellan sisältämä humalajuoma
HMD™ eliminoi menestyksekkäästi lyijyä, antimonia, arseenia, kadmiumia, elohopeaa, nikkeliä, vismuttia, uraania ja muita myrkyllisiä metalleja eliminoimatta keskeisiä kivennäisaineita, ja sen aiheuttamat haittavaikutukset ovat vähäiset.
HMD™-tutkimus
Tutkimus alkoi alun perin terveysvaikutustutkimuksena, jonka tarkoituksena oli määrittää raskasmetallien pitoisuudet 374:ssä venäläisessä metallivalimossa työskentelevässä työntekijässä. Nämä valittiin satunnaisesti 2000 henkilön työvoimasta ja seulottiin kudoshiusten mineraalianalyysillä hyvämaineisessa yhdysvaltalaisessa laboratoriossa, joka oli erikoistunut tämäntyyppisiin analyyseihin ICP-MS-laitteilla. Hiusnäytteissä todettiin korkeita pitoisuuksia neljää tärkeintä raskasmetallia – antimonia, arseenia, kadmiumia ja lyijyä. Metallit olivat yhteisiä koko työväestölle, koska ne olivat tuotantoprosessin sivutuotteita. Alkuperäisestä seulontanäytteestä valittiin 106 henkilöä, jotka ottivat HMD™-valmistetta eri annoksina ja eri ainesosayhdistelmillä, jotta voitiin määrittää annos-vastesuhteet ja eri yhdistelmien tehokkuus.
Eivät osallistujat, tutkijat eivätkä spektrometria-analyysin tehneet analyyttiset kemistit tienneet, mihin hoitoprotokollaan kukin osallistuja kuului. Koodaus säilytettiin koordinaattoreiden kassakaapissa, kunnes oli aika tulkita tilastotietoja. Kaikki osallistujat allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuslomakkeen tutkimuspöytäkirjoista käydyn keskustelun jälkeen. Lääkäriryhmä oli valmiustilassa 24 tuntia vuorokaudessa mahdollisten sivuvaikutusten varalta. Jokainen osallistuja toimitti perusnäytteen virtsasta (24 tunnin keräys) ja ulosteesta ennen HMD:n ottamista. Sekä virtsasta että ulosteesta otettiin näytteet, jotta voitiin määrittää eri testattujen aineiden erittymisreitti. Nämä näytteet palautettiin tutkimusryhmälle ja kirjattiin huolellisesti ylös ICP-MS-analyysejä varten, joita varten käytettiin kahta riippumatonta laboratoriota Venäjällä ja Yhdysvalloissa.
Taulukko 1 HMD™:n tiedot useista kokeiluista kolmen vuoden aikana.
Taulukossa 1 esitetään yhteenveto useiden eri tutkimusten tuloksista kolmen vuoden ajalta. Raskasmetallien keskimääräistä prosentuaalista lisääntymistä HMD™:n aiheuttaman provokaation jälkeen verrataan lumelääkkeellä (vahvasti laimennettu klorellatinktuura) tapahtuneeseen eliminaatioon.
Ja sen selvittämiseksi, oliko kyseessä annosriippuvainen suhde, käytettiin annoksia, jotka olivat 40 tippaa aamulla, 50 tippaa lounaalla ja 60 tippaa illalla, jotka kaikki otettiin pieneen määrään vettä ennen ruokailua sekä kontrolli- että koeryhmälle. Virtsanäytteet kerättiin 12 tunnin kuluttua ja ulostenäytteet 48 tunnin kuluttua virtsan hitaamman kulkeutumisajan vuoksi – ”U” tarkoittaa virtsanäytteitä ja ”F” ulostenäytteitä. Elohopeatulokset ovat peräisin hiljattain tehdystä riippumattomasta tutkimuksesta, jota käsitellään yksityiskohtaisemmin jäljempänä.
Taulukko 2. Elohopea. Metallien keskimääräinen eliminaatio virtsasta varoituksen jälkeisessä näytteessä sen jälkeen, kun HMD™-valmistetta otettiin 12 tunnin ajan, ilmaistuna prosentuaalisena lisäyksenä tai vähennyksenä (N=84)
Taulukossa 2 esitetään metallien keskimääräinen eliminaatio virtsasta varoituksen jälkeisessä näytteessä sen jälkeen, kun HMD™-valmistetta otettiin 12 tunnin ajan. Kunkin neljän testatun spesifisen metallin osalta on havaittavissa annosriippuvainen suhde. Esimerkiksi arseeni poistui tehokkaammin, kun otettiin 40 tippaa x 3 kertaa päivässä (7 514 prosentin lisäys virtsan jälkeisessä näytteessä), verrattuna suurempiin annoksiin 50 ja 60 tippaa. Antimoni osoitti myös, että sama annos 60 tippaa x 3 tippaa päivässä oli tehokkain. Kadmiumia koskevat tiedot olivat melko yllättäviä, sillä vain 50 tippaa x 3 kertaa päivässä oli tehokas (26,43 prosenttia); mikään kahdesta muusta annoksesta ei ollut tehokas. Lyijyn eliminaatio oli suurimmillaan, kun käytettiin annosta 60 tippaa x 3 tippaa päivässä (466,4 prosenttia). Suurin osa metalleista erittyi kuitenkin eri annoksilla, mutta tietyt annokset olivat tehokkaampia kuin toiset.
Taulukko 3. Metallien erittyminen. Metallien keskimääräinen eliminaatio ulosteessa provokaation jälkeisessä näytteessä verrattuna lumelääkkeeseen (ilmaistuna prosentuaalisena lisäyksenä tai vähennyksenä) (N=84).
Taulukossa 3 esitetään metallien eliminaatio ulosteessa. Arseenin osalta 60 tippaa x 3 kertaa päivässä oli tehokkain (298,1 prosenttia), antimonin osalta 60 tippaa x 3 kertaa päivässä oli tehokkain (50 prosenttia), kadmiumin osalta 40 tippaa x 3 kertaa päivässä (45,11 prosenttia) ja lyijyn osalta 50 tippaa x 3 kertaa päivässä (142,1 prosenttia).
Taulukoiden 1 ja 2 vertailu osoittaa selvästi, että kaikkien metallien pääasiallinen erittymisreitti on virtsan kautta, mikä antaa lisäetuna sen, että suolen kautta tapahtuvan uudelleen imeytymisen mahdollisuus vähenee.
Kokeiden aikana ei esiintynyt vakavia sivuvaikutuksia. Kaksi henkilöä valitti lievää, ohimenevää päänsärkyä. Munuaisten, sydämen, maksan ja elektrolyyttien verikokeet osoittivat, että virtsan ja ulosteen jälkeisissä näytteissä ei ollut patologisia parametreja lähtötilanteeseen verrattuna kaikilla testatuilla henkilöillä, mikä viittaa siihen, että HMD™ on ”lempeä kelaattori”, joka ei rasita kohtuuttomasti fysiologisia vieroitusjärjestelmiä. Lisäksi sydämen sykevaihtelutestaus (HRV), joka on kehon kaikkien fysiologisten järjestelmien toiminnan mittari, osoitti merkittävää nousua 40 prosentilla testatuista henkilöistä vain 48 tunnissa HMD™:n aiheuttaman provokaation jälkeen. On ennustettu, että HRV-arvot paranisivat huomattavasti, jos HMD:tä käytettäisiin paljon pidempään.
Iriippumaton elohopeakoe HMD™:n avulla
Viimeisen vuoden aikana testattiin HMD™:n tehokkuutta elohopeaan vapaaehtoisella kliinisellä potilasryhmällä, joka oli peräisin päätutkijan Kyproksella sijaitsevasta Da Vinci -luontaisterveyskeskuksesta. Kaikki virtsa-analyysit tehtiin elohopealle tarkoitetulla PSA-atomifluoresenssispektrometrillä, joka mittasi elohopeapitoisuuksia miljardin osan tarkkuudella. Tähän osallistui yhteensä 56 potilasta, jotka osallistuivat 24 tunnin provokaatiokokeeseen, jossa käytettiin HMD™:ää annoksina 40, 50 ja 60 tippaa koko päivän ajan. Alkuperäiset kuuden tunnin perustason virtsanäytteet kerättiin ennen virtsanäytteenottoa ja 24 tunnin keräys virtsanäytteenoton jälkeistä näytteenottoa varten. HMD™-valmisteella suoritetun 24 tunnin provokaation jälkeisessä testissä 56 testatulla henkilöllä näyttää olevan 448 prosentin lisäys eliminoituneessa elohopeassa verrattuna lähtötason näytteeseen. Lisäksi elohopean lisääntyminen oli häviävän vähäistä kontrolliryhmässä, jolle annettiin vain laimennettua klorellajauhetta pienessä määrässä alkoholia. Elohopean prosentuaalisessa lisääntymisessä oli tilastollisesti merkitsevä ero jälkiotoksessa verrattuna kontrolliryhmään (t=5,395, df=55, p<.0005).
Lisätutkimuksia tehdään HMD™:n tehon määrittämiseksi autistisilla lapsilla ja kemikaalien, kuten torjunta-aineiden ja rikkaruohomyrkkyjen, eliminoinnissa.
Keskimääräinen aikuisten HMD™-annos on 45 tippaa x 3 kertaa päivässä.
