Meigen tauti eli Meigen lymfaturvotus on perinnöllinen sairaus, jossa myöhemmin kehittyy lymfaturvotus. Meigen tauti on primaarinen lymfaturvotus, joka ei johdu muusta sairaudesta; sekundaarinen lymfaturvotus on tyypillinen seuraus rinnanpoistosta.
Meigen lymfedeema, Late-onset lymfedeema, Lymfedeema perinnöllinen tyyppi 2,
Muuten primaarinen lymfedeema on Milroyn tauti, jossa lymfedeema on syntymässä. Lymfedeema tarda esiintyy 35 ikävuoden jälkeen.
Meigen tauti puhkeaa murrosiän aikoihin. Se on autosomaalinen dominantti sairaus. Se on yhdistetty mutaatioihin kromosomin 16 pitkällä varrella (16q24.3) sijaitsevassa ”forkhead”-perheen transkriptiotekijän (FOXC2) geenissä. Se on yleisin primaarisen lymfaturvotuksen muoto, ja noin 2000 tapausta on tunnistettu. Meigen tauti aiheuttaa yleensä jalkojen lymfaturvotuksen, mutta se voi vaikuttaa myös muihin kehon alueisiin, kuten käsivarsiin, kasvoihin ja kurkunpäähän.