Iäkkäillä potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi (jotka ovat menettäneet kosketuksen todellisuuteen sekavuuden ja muistinmenetyksen vuoksi) ja joita hoidetaan tämäntyyppisellä lääkkeellä, on suurentunut kuolemanriski lumelääkkeeseen (sokeripilleri) verrattuna. SEROQUEL XR:ää ei ole hyväksytty näiden potilaiden hoitoon.
Antidepressantit ovat lisänneet itsemurha-ajatusten ja -toimien riskiä joillakin lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Hoidon aloittavia kaikenikäisiä potilaita on seurattava tarkasti masennuksen pahenemisen, itsemurha-ajatusten tai -toimien, epätavallisten käyttäytymismuutosten, levottomuuden ja ärtyneisyyden varalta. Potilaiden, perheiden ja hoitajien on kiinnitettävä tarkkaa huomiota kaikkiin muutoksiin, erityisesti äkillisiin muutoksiin mielialassa, käyttäytymisessä, ajatuksissa tai tunteissa. Tämä on erittäin tärkeää, kun masennuslääkettä aloitetaan tai kun annosta muutetaan. Näistä oireista on ilmoitettava välittömästi lääkärille. SEROQUEL XR -valmistetta ei ole hyväksytty alle 10-vuotiaille lapsille.
Älä ota SEROQUEL XR -valmistetta, jos olet allerginen kvetiapiinille tai SEROQUEL XR -valmisteen jollekin aineelle.
Aivohalvaus, joka voi johtaa kuolemaan, voi sattua dementiaa sairastaville iäkkäille henkilöille, jotka käyttävät sellaisia lääkkeitä kuin SEROQUEL XR.
Pysäytä SEROQUEL XR ja soita heti lääkärille, jos sinulla on joitakin tai kaikki seuraavista oireista: korkea kuume, liiallinen hikoilu, jäykät lihakset, sekavuus, pulssin, sykkeen ja verenpaineen muutokset. Nämä voivat olla oireita harvinaisesta, mutta hyvin vakavasta ja mahdollisesti kuolemaan johtavasta haittavaikutuksesta, jota kutsutaan neuroleptiseksi pahanlaatuiseksi oireyhtymäksi (NMS).
SEROQUEL XR:n ja sen kaltaisten lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu korkeaa verensokeria ja diabetesta. Jos sinulla on diabetes tai riskitekijöitä, kuten lihavuutta tai suvussa esiintyvää diabetesta, lääkärin on tarkistettava verensokerisi ennen SEROQUEL XR -hoidon aloittamista ja myös hoidon aikana. Jos sinulle ilmaantuu korkean verensokerin tai diabeteksen oireita, kuten liiallista janoa tai nälkää, lisääntynyttä virtsaamista tai heikkoutta, ota yhteys lääkäriin. Diabeteksen aiheuttamat komplikaatiot voivat olla vakavia ja jopa hengenvaarallisia.
Triglyseridien ja LDL-kolesterolin (pahan kolesterolin) lisääntymistä ja HDL-kolesterolin (hyvän kolesterolin) vähenemistä on raportoitu SEROQUEL XR:n käytön yhteydessä. Lääkärin on tarkistettava kolesteroliarvot ennen SEROQUEL XR -hoidon aloittamista ja hoidon aikana.
Painonnousua on raportoitu SEROQUEL XR:n käytön yhteydessä. Lääkärisi on tarkistettava painosi säännöllisesti.
Kerro lääkärillesi kaikista liikkeistä, joita et pysty hallitsemaan kasvoissasi, kielessäsi tai muissa kehon osissa, sillä ne voivat olla merkkejä vakavasta tilasta nimeltä tardiivinen dyskinesia (TD). TD ei välttämättä häviä, vaikka lopettaisit SEROQUEL XR:n käytön. TD voi alkaa myös sen jälkeen, kun lopetat SEROQUEL XR:n käytön.
Muihin riskeihin kuuluvat huimauksen tai pyörryksen tunne seistessä, kaatumiset (jotka voivat aiheuttaa vakavia vammoja), nielemisvaikeudet tai valkosolujen väheneminen (mikä voi olla kohtalokasta). Kuume, flunssan kaltaiset oireet tai jokin muu infektio voivat olla seurausta hyvin alhaisesta valkosolujen määrästä. Kerro hoitohenkilökunnalle mahdollisimman pian, jos havaitset jotakin näistä.
Lapsilla ja nuorilla on raportoitu SEROQUEL XR:n käytön yhteydessä verenpaineen nousua. Lääkärin on tarkistettava lasten ja nuorten verenpaine ennen SEROQUEL XR -hoidon aloittamista ja hoidon aikana.
Kerro lääkärillesi ennen hoidon aloittamista kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptivapaista lääkkeistä. Kerro lääkärillesi myös, jos sinulla on tai on ollut alhainen valkosolujen määrä, kouristuksia, epänormaaleja kilpirauhaskokeita, korkeita prolaktiiniarvoja, sydän- tai maksavaivoja, virtsarakon tyhjenemisvaikeuksia, eturauhasen suurentumista, ummetusta, lisääntynyttä painetta silmissäsi tai harmaakaihia. Silmätutkimusta kaihin varalta suositellaan hoidon alussa ja sen jälkeen 6 kuukauden välein.
Koska SEROQUEL XR:n käytön yhteydessä on raportoitu uneliaisuutta, sinun ei pidä osallistua toimintoihin, kuten ajamiseen tai koneiden käyttämiseen, ennen kuin tiedät, että voit tehdä sen turvallisesti. Vältä ylikuumenemista tai kuivumista SEROQUEL XR:n käytön aikana. Älä juo alkoholia SEROQUEL XR:n käytön aikana.
Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai aiot tulla raskaaksi. Vältä imettämistä SEROQUEL XR:n käytön aikana.
Yleisimmät haittavaikutukset aikuisilla ovat uneliaisuus, suun kuivuminen, ummetus, huimaus, ruokahalun lisääntyminen, vatsavaivat, painonnousu, väsymys, liikkumisvaikeudet ja puheen tai kielen häiriöt sekä tukkoinen nenä. Yleisimmät haittavaikutukset lapsilla ja nuorilla ovat uneliaisuus, huimaus, väsymys, tukkoinen nenä, lisääntynyt ruokahalu, vatsavaivat, oksentelu, suun kuivuminen, sydämen tiheälyöntisyys ja painonnousu.
Älä lopeta SEROQUEL XR -valmisteen käyttöä keskustelematta lääkärin kanssa. SEROQUEL XR:n äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa haittavaikutuksia.
Tämä ei ole täydellinen yhteenveto turvallisuustiedoista. Keskustele täydellisestä valmisteyhteenvedosta terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
Hyväksytyt käyttötarkoitukset
SEROQUEL XR on kerran vuorokaudessa otettava tabletti, joka on hyväksytty aikuisille (1) masennuslääkkeiden lisähoitoon potilaille, joilla on vaikea masennushäiriö (MDD) ja jotka eivät ole saaneet riittävää vastetta masennuslääkehoitoon; (2) akuutit masennusjaksot kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä; (3) akuutit maaniset tai sekamuotoiset jaksot kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä yksinään tai litiumin tai divalproexin kanssa; (4) kaksisuuntaisen mielialahäiriön pitkäaikaishoito litiumin tai divalproexin kanssa; ja (5) skitsofrenia. SEROQUEL XR on hyväksytty myös (6) akuuttien maanisten jaksojen hoitoon kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä 10-17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla; ja (7) skitsofrenian hoitoon 13-17-vuotiailla nuorilla.