VaikutusmekanismiPentermiini
Keskeinen stimulantti ja metamfetamiinin isomeeri. Stimuloi neuroneja vapauttamaan katekoliamiineja, kuten dopamiinia, adrenaliinia ja noradrenaliinia. Näiden yhdisteiden ruokahalua vähentävä vaikutus johtuu niiden vaikutuksesta keskushermostoon.
Terapeuttiset käyttöaiheetPentermiini
Anoreksigeeninen, adjuvantti eksogeenisen liikalihavuuden hoidossa, joka liittyy vähäkaloriseen ruokavalioon ja liikuntaohjelmaan
PosologiaPentermiini
Oraalisesti. Mainokset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 annos 15-30 mg/vrk (annos 30-50 min ennen ruokailua, viimeinen annos ennen klo 19:00), kesto enintään 12 viikkoa.
KontraindikaatiotPentermiini
Annettuna yhdessä tai 14 vuorokauden ajan MAOI-valmisteiden antamisen jälkeen voi aiheuttaa hypertensiivisen kriisin; keinot uneliaisuuden tai vireystilan voittamiseksi; henkilöt, joilla on anoreksia, unettomuus, astenia, psykoottinen persoonallisuus, raskaus ja imetys; iäkkäät; alle 12-vuotiaat lapset.
Varoitukset ja varotoimetPentermiini
Ei saa ylittää suositeltua annosta; potilaiden, joilla on vaikea verenpainetauti ja sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien rytmihäiriöt, tulee noudattaa äärimmäistä varovaisuutta lääkkeen annostelun suhteen; epilepsiapotilaiden, joilla on epileptisiä kohtauksia; potilaiden, joilla on epileptisiä kohtauksia, ei tule ylittää suositeltua annosta; potilaiden, joilla on epileptisiä kohtauksia, ei tule ylittää suositeltua annosta.
Annosta ei saa ylittää; potilaat, joilla on vaikea verenpainetauti ja sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien rytmihäiriöt; annostelussa on noudatettava äärimmäistä varovaisuutta; epilepsiapotilaiden on säädettävä annosta tai lopetettava hoito, koska fentermiini voi lisätä kouristuskohtauksia; potilailla, jotka saavat MAOI-valmistetta, hoito on lopetettava vähintään 15 vuorokautta ennen fentermiinihoidon aloittamista, koska voi ilmetä verenpainelääkityksen aiheuttamaa kriisiä; hoidon ajaksi on syytä ottaa mukaan ruokavaliohoitoa, lääkehoitoa ja psykoterapeuttisia toimenpiteitä; hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti, jollei se johtuisi R.adv:n aiheuttamasta syystä.
VuorovaikutuksetPentermiini
Ei saa käyttää yhdessä MAOI:iden tai yleisanestesia-aineiden kanssa; hypoglykemiaa, mukaan lukien insuliini, tulee säätää; ei saa käyttää potilailla, jotka ovat yliherkkiä ruokahalua vähentäville lääkkeille tai muille sympatomimeetikoille; potilailla, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta (tyreotoksikoosi); potilailla, jotka ovat epävakaita henkilöitä tai henkilöillä, joilla on aiemmin ollut psykiatrinen sairaus; potilailla, joilla on aiemmin ollut huumeiden riippuvuus tai tai jotka ovat alttiita alkoholinkäytölle.
RaskausPentermiini
Ei saa käyttää raskauden aikana, elleivät hyödyt ole suuremmat kuin riskit, koska fentermiini ja/tai sen aineenvaihduntatuotteet läpäisevät istukan esteen.
LaktointiPentermiini
Koska fentermiini ja sen aineenvaihduntatuotteet erittyvät äidinmaitoon, sen antamista imettäville äideille ei suositella
Vaikutus ajokykyynPentermiini
Potilaita on varoitettava mahdollisesta refleksien heikkenemisestä vaarallisia koneita käytettäessä tai moottoriajoneuvoa ajettaessa.
HaittavaikutuksetPentermiini
Dyskinesia; näön hämärtyminen; unettomuus; suun kuivuminen; sydämentykytys; takykardia; hermostuneisuus; euforia; pahoinvointi.
Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Meksikossa myyntiluvan saaneista ja markkinoille saatetuista lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. Yksityiskohtaiset tiedot, jotka COFEPRIS on hyväksynyt kustakin lääkevalmisteesta, löytyvät vastaavasta hyväksytystä teknisestä tiedotteesta.
Vaikuttavien aineiden monografiat: 01/01/2015.