Abstract
PIP: Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA (Food and Drug Administration) on ilmoittanut suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden, implantoitavien ja ruiskutettavien ehkäisyvälineiden ja luonnonkalvokondomien valmistajille, että heidän tuotteidensa mukana olevissa merkinnöissä on mainittava selkeästi ja näkyvästi, etteivät ne suojaa sukupuolitaudeilta, mukaan lukien aids. FDA toteuttaa tämän toimenpiteen osana jatkuvia valistustoimia, joilla pyritään vähentämään HIV-tartunnan ja muiden sukupuolitautien riskiä seksuaalisesti aktiivisilla henkilöillä, erityisesti nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Vuodesta 1987 lähtien FDA on suositellut painokkaasti, että lateksikondomien pakkausmerkinnöissä annettaisiin tietoa niiden tehokkuudesta raskauden ehkäisyssä ja käyttäjien suojaamisessa sukupuolitaudeilta. Suun kautta otettavat ehkäisyvälineet, Norplant, Depo Provera, luonnonkalvokondomit (karitsannahkakondomit) ja kierukka on tarkoitettu raskauden ehkäisyyn, eivätkä ne suojaa HIV-infektiolta (aids) ja muilta sukupuolitaudeilta. Oikein käytettynä lateksikondomit auttavat vähentämään HIV-infektion (aidsin) ja monien muiden sukupuolitautien tarttumisriskiä. Tämän viestin on oltava yksittäisten kondomien kääreissä sekä ulkopakkauksessa. FDA tarkastelee parhaillaan yhdessä National Institutes of Healthin ja kansallisten tautienvalvonta- ja ehkäisykeskusten kanssa tieteellistä kirjallisuutta selvittääkseen, pitäisikö myös muiden ehkäisyvälineiden, kuten spermisidien, kohdunkaulan suojusten, pessaarien ja äskettäin hyväksytyn naisten kondomin merkintöjä muuttaa.