Disséction aortique : Une déchirure progressive de l’aorte. La paroi interne (intima) de l’aorte se déchire et le sang déferle à travers la déchirure, créant un nouveau faux canal et séparant (disséquant) la couche moyenne (media) de la couche externe de l’aorte.
La dissection aortique se produit généralement dans l’aorte thoracique, moins souvent dans l’aorte abdominale. Environ trois quarts des dissections aortiques surviennent chez les hommes et chez les personnes âgées de 40 à 70 ans.
Les facteurs de risque qui prédisposent à la dissection aortique comprennent l’hypertension artérielle, les troubles génétiques du tissu conjonctif tels que le syndrome de Marfan et le syndrome d’Ehlers-Danlos, l’insuffisance aortique (une valve aortique qui fuit), la coarctation (rétrécissement congénital) de l’aorte et l’artériosclérose.
Le symptôme clé de la dissection aortique est une douleur déchirante soudaine et sévère, généralement en travers de la poitrine et dans le dos entre les omoplates. Une dissection aortique qui ne cesse pas de se déchirer est mortelle.
Le traitement est souvent une question d’urgence. Il peut impliquer la prise de médicaments pour abaisser la pression artérielle, une réparation chirurgicale pour remplacer la partie endommagée du vaisseau sanguin par un greffon synthétique, ou la pose d’une endoprothèse ou d’un greffon à l’aide d’un cathéter.
Aussi appelé anévrisme disséquant de l’aorte.
Vue de la dissection aortique
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