Peut également être appelé : Syndrome de Klinefelter ; Condition XXY
Le syndrome XXY, également appelé syndrome de Klinefelter, est une maladie génétique assez courante. Il se produit lorsqu’un garçon naît avec un chromosome sexuel supplémentaire dans la plupart ou la totalité de ses cellules.
Plus à savoir
Le matériel génétique, ou ADN, est contenu dans de minuscules structures appelées chromosomes qui se trouvent à l’intérieur des cellules du corps. Le sexe biologique d’une personne est déterminé par les chromosomes sexuels : les femelles ont deux chromosomes X, ou XX ; la plupart des mâles ont un chromosome X et un chromosome Y, ou XY. Les hommes atteints du syndrome XXY naissent avec des cellules comportant un chromosome X supplémentaire, ou XXY. Cela peut entraîner un retard de développement et de puberté, un pénis et des testicules plus petits, une infertilité et d’autres symptômes.
L’état qui provoque le syndrome XXY est présent à la naissance et ne peut pas être modifié. Mais des traitements éducatifs et divers types de thérapies (kinésithérapie, orthophonie, conseils en matière de comportement et de santé mentale, et ergothérapie) peuvent aider une personne à suivre le rythme scolaire et à surmonter les problèmes de timidité et de développement social.
N’oubliez pas
Les enfants et les adolescents atteints du syndrome XXY ont parfois du mal à s’intégrer aux enfants de leur âge. Avec une aide précoce, à l’âge adulte, la plupart auront des relations sociales normales avec leurs amis, les membres de leur famille, leurs collègues de travail et autres.
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