Les personnes atteintes de dermatite atopique ont une nouvelle option de traitement.
Aujourd’hui, la Food and Drug Administration américaine a approuvé Eucrisa (crisaborole). Food and Drug Administration a approuvé Eucrisa (crisaborole), un traitement topique pour les enfants et les adultes atteints de dermatite atopique (DA) légère à modérée.
Eucrisa fonctionne différemment des autres traitements topiques sur le marché. Ce n’est pas un stéroïde ou un inhibiteur topique de la calcineurine.
Lorsqu’il est appliqué sur la peau, l’Eucrisa est censé agir sur une enzyme appelée phosphodiestérase 4, ou PDE4. La PDE4 est produite par les cellules de notre système immunitaire et aide le corps à réguler l’inflammation.
Dans les essais cliniques, il a été démontré que l’Eucrisa réduisait les symptômes de la DA tels que les démangeaisons, les rougeurs, la lichénification (peau épaissie), les éruptions suintantes et les lésions crues et grattées. Dans l’ensemble, les participants à l’essai clinique ont obtenu une peau claire ou presque claire après 28 jours d’utilisation.
Eucrisa se présente sous forme de pommade topique à 2% et est disponible sur ordonnance pour les personnes âgées de 2 ans et plus.
Pour plus d’informations sur Eucrisa, visitez Pfizer.com ou parlez-en à votre médecin.
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