Maladie de Meige

Ne pas confondre avec le syndrome de Meige ou le syndrome de Meigs.

La maladie de Meige, ou lymphoedème de Meige est une maladie génétique dans laquelle un lymphoedème se développe ultérieurement. La maladie de Meige est un lymphoedème primaire qui n’est pas causé par une autre affection ; le lymphoedème secondaire est une conséquence typique d’une mastectomie.

Maladie de Meige

Autres noms

Lymphoedème de Meige, Lymphoedème tardif, Lymphoedème héréditaire de type 2,

Un autre lymphoedème primaire est la maladie de Milroy dans laquelle le lymphoedème est présent à la naissance. Le lymphoedème tardif survient après l’âge de 35 ans.

La maladie de Meige a son apparition autour du moment de la puberté. Il s’agit d’une maladie autosomique dominante. Elle a été liée à une mutation du gène du facteur de transcription de la famille ‘forkhead’ (FOXC2) situé sur le bras long du chromosome 16 (16q24.3). Il s’agit de la forme la plus courante de lymphoedème primaire, et environ 2000 cas ont été identifiés. La maladie de Meige provoque généralement un lymphoedème des jambes, mais d’autres parties du corps peuvent être touchées, notamment les bras, le visage et le larynx.

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