Résumé
PIP : La Food and Drug Administration (FDA) américaine a notifié aux fabricants de contraceptifs oraux, de stérilets contraceptifs implantables et injectables, et de préservatifs à membrane naturelle (peau d’agneau) que l’étiquetage accompagnant leurs produits doit indiquer, en langage clair affiché de manière bien visible, qu’ils ne protègent pas des maladies sexuellement transmissibles (MST), y compris le SIDA. La FDA prend cette mesure dans le cadre des efforts continus d’éducation visant à réduire le risque d’infection par le VIH et d’autres MST chez les personnes sexuellement actives, en particulier les adolescents et les jeunes adultes. Depuis 1987, la FDA a fortement recommandé que l’étiquetage des préservatifs en latex fournisse des informations sur leur efficacité à prévenir la grossesse et à protéger les utilisateurs contre les MST. Les contraceptifs oraux, Norplant, Depo Provera, les préservatifs à membrane naturelle (peau d’agneau) et les DIU sont destinés à prévenir la grossesse et ne protègent pas contre l’infection par le VIH (SIDA) et les autres MST. S’ils sont utilisés correctement, les préservatifs en latex contribuent à réduire le risque de transmission de l’infection par le VIH (SIDA) et de nombreuses autres MST. Ce message doit figurer sur les emballages individuels des préservatifs, ainsi que sur l’emballage extérieur. La FDA, conjointement avec les Instituts nationaux de la santé et les Centres nationaux de contrôle et de prévention des maladies, examine actuellement la littérature scientifique pour déterminer si l’étiquetage d’autres contraceptifs, tels que les spermicides, les capes cervicales, les diaphragmes et le préservatif féminin nouvellement approuvé, doit également être modifié.