Ce rapport détaille les résultats cliniques, histopathologiques et immunohistochimiques chez 18 chats atteints d’une maladie nasale chronique diagnostiquée comme un lymphome nasal. Huit des chats étaient des femelles et 10 des mâles, avec un âge médian de 10,5 ans (intervalle de 7 à 14 ans). Trois des chats étaient siamois, un était birman et les autres n’avaient pas de pedigree. La durée des signes cliniques avant la référence allait de 30 à 540 jours (médiane 88,5 jours). Les signes cliniques les plus fréquents étaient l’écoulement nasal, le stertor et les éternuements. Les radiographies nasales étaient anormales dans 14/16 cas examinés. Des masses anormales ont été détectées par endoscopie dans 13/18 cas. Neuf chats ont reçu une chimiothérapie multi-agent ou une radiothérapie, ou les deux, avec des durées de survie allant de 14 à >541 jours. Le matériel de biopsie de ces 18 chats a été examiné au microscope optique, et des coupes sériées ont été soumises à un marquage immunohistochimique pour le marqueur lymphocytaire T CD3 et le marqueur lymphocytaire B CD79a. Dans 13 tissus, l’expression des molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité et de l’antigène myélomonocytaire MAC387 a également été déterminée. Douze des tumeurs ont été classées comme des lymphomes diffus à grandes cellules B, quatre comme des lymphomes lymphoblastiques à cellules B et une comme un lymphome folliculaire à cellules B. Les cellules tumorales de ces lésions ont été classées comme des lymphomes à cellules B. Les cellules tumorales de ces lésions exprimaient toutes le CD79a et (lorsqu’elles ont été testées) la plupart exprimaient également le CMH de classe II. Une tumeur était un néoplasme anaplasique à grandes cellules, dans lequel les cellules néoplasiques exprimaient uniquement le CMH de classe II en l’absence de tout autre marqueur lymphoïde. Il y avait une infiltration variable de petits lymphocytes T réactifs dans ces tumeurs, et les zones de nécrose dans le tissu tumoral étaient parfois fortement infiltrées par des cellules phagocytaires MAC387+.