1986年から1995年の間にソウル大学病院（SNUH）で治療した48例の患者をレトロスペクティブにレビューした。 症例は小児35例，成人13例で，同時期のSNUHにおける小児脳腫瘍345例の10.1％，成人脳腫瘍1914例の0.68％に相当する。 48例の内訳は、胚細胞腫瘍33例（69％、GCT）、松果体腫瘍6例（PB、12.5％）、松果体腫瘍3例（PC、6.3％）、退形成性星細胞腫3例（6.3％）、星細胞腫1例、グリオブラストーマ1例、上衣腫1例であった。 年齢中央値は13歳（範囲1-59）、男女比は3.36:1であった。 最も頻度の高い症状は頭蓋内圧の上昇であり（90％），次いでパリノー症候群または複視（50％）であった． 奇形腫（TE），星細胞腫，上衣腫などの良性腫瘍の患者は，後頭部経胸壁アプローチ（OTT）による手術を受け，補助療法を行わずに根治切除を試みたが，未熟奇形腫（imTE），PC，退形成星細胞腫の患者はOTTによるデバルキング後に局所放射線治療（RT）を施行した． 非胚腫性悪性GCT（NG-MGCT）7例と胚腫（GE）3例には頭蓋脊髄放射線治療のみを行い、GEとNG-MGCT6例とGE＋TE2例にはOTTによるデバルキング後に頭蓋脊髄放射線治療（CSRT）を施行した。 GE3例、NG-MGCT4例、PB3例は、OTTによるデバルキング後、放射化学療法を受けた。 44人の患者が治療後にフォローアップされた。 追跡期間の中央値は36カ月であった。 GE患者は全員、追跡期間36カ月（中央値）の時点でRT後に生存していた（範囲7～70カ月）。 GE+TEとTEを受けた患者は全員生存していた。 PCまたは星細胞腫の患者3人も、病勢が安定しているか、病勢が認められない状態で生存していた。 imTE の 3 例中 1 例に再発が見られた。 しかし、NG-MGCTの4例は死亡し、その全員がCSRTのみを受けていた。PB2例は生存（12、19カ月）、1例は罹患状態（36カ月）、2例は死亡（6、60カ月）であった。 松果体腫瘍の全平均生存期間は66ヶ月、3年生存率は84％であり、治療後の合併症は少なかった。 松果体部腫瘍は男性および小児に優位であり、最も多い腫瘍はGCTであると結論した。 松果体部腫瘍の大部分は悪性である。 松果体部腫瘍は安全かつ効果的にアプローチでき、手術合併症はほとんど一過性である。 予後は病態と治療法に依存する。