Mag ook worden genoemd: Klinefelter-syndroom; XXY-aandoening
XXY-syndroom, ook wel Klinefelter-syndroom genoemd, is een vrij veel voorkomende genetische aandoening. Het gebeurt wanneer een jongen wordt geboren met een extra geslachtschromosoom in de meeste of alle cellen.
Meer weten
Genetisch materiaal, of DNA, is opgenomen in kleine structuren genaamd chromosomen die zich in de lichaamscellen bevinden. Het biologische geslacht van een persoon wordt bepaald door de geslachtschromosomen: vrouwen hebben twee X-chromosomen, of XX; de meeste mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom, of XY. Mannetjes met het XXY-syndroom worden geboren met cellen die een extra X-chromosoom hebben, of XXY. Dit kan leiden tot vertraagde ontwikkeling en puberteit, een kleinere penis en testikels, onvruchtbaarheid, en andere symptomen.
De aandoening die het XXY-syndroom veroorzaakt, is aanwezig bij de geboorte en kan niet worden veranderd. Maar educatieve behandelingen en verschillende soorten therapie (fysiotherapie, logopedie, gedrags- en psychische begeleiding, en bezigheidstherapie) kunnen iemand helpen bij te blijven op school en problemen met verlegenheid en sociale ontwikkeling te overwinnen.
Keep in Mind
Kinderen en tieners met het XXY-syndroom hebben soms moeite om zich aan te passen aan kinderen van hun eigen leeftijd. Met vroege hulp, in de volwassenheid zullen de meeste hebben normale sociale relaties met vrienden, familieleden, collega’s, en anderen.
Alle A tot Z woordenboek items worden regelmatig beoordeeld door KidsHealth medische experts.