Ons hormoonsysteem is het best te begrijpen als je het ziet als een cascade (Figuur 1), met de hersenen bovenaan gevolgd door de hypofyse, dan doelorganen (d.w.z. eierstokken, schildklier, testikels), en tenslotte lichamelijke en geestelijke functies (d.w.z., huiddikte, menstruatie, geslachtskenmerken, agressie, haarverdeling, enz.
Hersenen
De hypothalamus is het deel van de hersenen waar de hormoonafgifte begint en de cascade start door “hormonen af te scheiden” die de hypofyse inschakelen.
Pituitary
De hypofyse staat bekend als onze “hoofdklier”. Hij bevindt zich aan de basis van onze hersenen en staat in direct contact met de hypothalamus via speciale zenuwen en bloedvaten. Afgiftehormonen reizen van de hypothalamus naar de hypofyse en stimuleren de vorming en afgifte van hypofysehormonen in ons bloedvatenstelsel. De hypofysehormonen hebben invloed op veel van onze organen, zoals de schildklier, de bijnieren, de testikels, de eierstokken en de borsten.
Er zijn vijf elementaire hypofysehormonen waarin we geïnteresseerd zijn:
Humaan Groeihormoon (hGH)
Adrenocorticotroop Hormoon (ACTH)
Thyroïd Stimulerend Hormoon (TSH)
Folliculair Stimulerend Hormoon (FSH)
Luteïniserend Hormoon (LH)
De hypofysehormonen komen vrij in de algemene circulatie en hebben effecten op specifieke doelorganen, die, op hun beurt, hormonen van hun eigen afgeven. De hypofysehormonen fungeren dus als luchtverkeersleiders: ze overzien de omgeving, bepalen wat nodig is en vertellen de organen in het lichaam wanneer ze hun hormonen moeten afgeven.
Figuur 1 geeft een overzicht van enkele van de belangrijkste hormonen.
Figuur 1:
Humaan Groeihormoon (hGH)
Humaan Groeihormoon heeft meer dan één doelorgaan, maar zijn primaire doel is de lever, waar het de vorming en afgifte veroorzaakt van insuline-achtige groeifactor (IGF, a.k.a. Somatomedin C).
HGH heeft vele metabolische effecten, waarvan de belangrijkste de eiwitsynthese is. HGH komt vrij in uitbarstingen, de meeste tijdens bepaalde fasen van de slaap. Nadat we stoppen met groeien en volwassen zijn geworden, is er een aanzienlijke afname van de hoeveelheid hGH die we produceren. IGF is een bijproduct van hGH, en wordt verantwoordelijk geacht voor het grootste deel van de anabole (opbouwende) effecten van het hormoon zelf. Gelukkig is het IGF-niveau in het bloed vrij constant en kan het gemakkelijker worden gemeten dan hGH. Daarom meten wij de IGF-spiegel in het bloed om de hoeveelheid circulerend hGH in het lichaam te bepalen.
HGH is essentieel voor de groei van botten en organen in onze jeugd. Te weinig veroorzaakt dwerggroei, te veel veroorzaakt gigantisme. Het is duidelijk dat hGH en IGF na de leeftijd van 15 tot 20 jaar beginnen af te nemen en dat dit vrij snel blijft gebeuren. Hoewel hGH niet langer nodig is voor groei, per se, na het bereiken van de volwassenheid, hGH is essentieel voor vele andere vitale functies, en de aanzienlijk verlaagde niveaus gezien als we ouder worden wordt verondersteld te zijn gecorreleerd met alles, van verminderde energie tot gewichtstoename (vet) en verminderde spiermassa.
In het verleden, als een hypofyse werd verwijderd of vernietigd als gevolg van een tumor bij een volwassene hGH werd niet vervangen, hoewel de meer “essentiële” hormonen, zoals schildklier, hydrocortison, en testosteron of oestrogeen / progesteron werden vervangen. Pas door het werk van Dr. B. Bengtsson en Dr. Daniel Rudman werd de waarde van Groeihormoon bij volwassenen erkend. Men ontdekte dat patiënten met een tekort aan GH een bijna 50% hoger sterftecijfer aan hartziekten hadden dan verwacht (figuur 4). Dr. Bengtsson verving Groeihormoon bij hypofyse-deficiënte patiënten en bereikte uitstekende resultaten. In een artikel in 1990 in het New England Journal of Medicine deed Dr. Rudman verslag van zijn baanbrekende experimenten met het gebruik van hGH bij oudere veteranen. Hij ontdekte dat hun lichaamsvet afnam en hun vetvrije spiermassa, kracht, huiddikte en botdichtheid toenamen. Met andere woorden, hij was in staat de gebruikelijke progressie van veroudering te vertragen door de IGF-niveaus in het bloed van de patiënten op een niveau te brengen dat gelijkwaardig is aan dat van een jongere leeftijdsgroep. In 1999 voltooide het National Institute on Aging een ander baanbrekend onderzoek dat bedoeld was om de resultaten van Dr. Rudman te weerleggen of te staven en ook om zijn studie uit te breiden door andere parameters te meten. Dit was een dubbelblind, placebogecontroleerd, multi-center onderzoek bij zowel mannen als vrouwen met een groot aantal patiënten. Deze studie betrof niet alleen hGH maar ook gonadale (geslachts)steroïden. Deze studie bevestigde niet alleen de voordelen van hGH die Dr. Rudman had beweerd, maar toonde ook aan dat de toevoeging van gonadale steroïden de effectiviteit van groeihormoon voor zowel mannen als vrouwen verbeterde. Hoewel uit het NIA-onderzoek bleek dat hGH alleen de spierkracht niet vergrootte, vergrootte het wel de vetvrije spieren en het aërobisch vermogen. De toevoeging van testosteron aan hGH deed de spierkracht echter aanzienlijk toenemen. (De resultaten van dit onderzoek zijn op aanvraag verkrijgbaar.)
De veiligheid van menselijk groeihormoon (hGH)
Inname van menselijk groeihormoon verhoogt het IGF-1-gehalte in het bloed. Het is het hogere IGF-1 dat alle aan hGH toegeschreven effecten bewerkstelligt. De meeste studies over het gebruik van hGH bij volwassenen en kinderen laten geen risico op kanker zien in verband met het gebruik van groeihormoon of hogere IGF-1-spiegels. In een overzichtsartikel dat op 14 oktober 1999 in de New England Journal of Medicine is gepubliceerd, en dat is geschreven door Mary Lee Vance, M.D. en Nellie Mauras, M.D., wordt na een uitgebreid literatuuronderzoek geconcludeerd dat “er op dit moment geen bewijs is dat modulatie van groeihormoon het risico op kanker beïnvloedt”. Alle patiënten moeten zich er echter van bewust zijn dat er andere rapporten zijn die erop wijzen dat er een risico kan bestaan. In 1998 werd in twee gepubliceerde studies beweerd dat mannen met hogere IGF-1-niveaus jaren voor het begin van de kanker een hogere incidentie van prostaatkanker vertoonden; maar een aantal deskundigen is het erover eens dat deze studies geen uitsluitsel geven en wellicht gebreken vertonen. Problemen die met deze studies worden aangehaald, zijn onder meer de statistische analysemethode, het interval van verschillende jaren tussen de bloedafname en het begin van de kanker, en het ontbreken van een IGF-meting op het ogenblik van de diagnose van de kanker. Verscheidene andere studies tonen geen verschil aan in IGF-1 niveaus tussen normale gezonde mannen en mannen met prostaatkanker op het ogenblik van de diagnose en daarna.
Een andere recente studie wijst op een hogere incidentie van borstkanker bij premenopauzale vrouwen (maar niet postmenopauzaal) die hogere IGF-1 niveaus hadden één tot vijf jaar voor het begin van de borstkanker. In deze studie werd het bloed ook vóór de diagnose afgenomen en pas na verscheidene jaren geanalyseerd, waardoor de getrokken conclusies enigszins verdacht zijn.
Hoewel de meeste studies overweldigend wijzen in de richting van de veiligheid van hGH, is er, zoals op vrijwel elk gebied van de medische wetenschap, een aantal tegenstrijdige gegevens tussen studies die de zaak verwarrend maken. Dit is waar vanwege de complexe aard van het menselijk lichaam en zijn fysiologie — en de waarheid dat geneeskunde geen exacte wetenschap is. Zoals bij alle aspecten van medische therapieën, moet ieder van ons de beschikbare informatie evalueren, samen met onze behoeften en wensen en deze afwegen tegen het mogelijke risico, indien aanwezig. Uw Cenegenics®-arts kan u helpen om alle beschikbare informatie te begrijpen en te evalueren met zo weinig mogelijk vooroordelen. Uiteraard zijn wij van mening dat voor de meeste patiënten de voordelen van hGH-therapie veel groter zijn dan de risico’s – anders zouden we dit soort medische praktijk niet beoefenen. Alleen u kunt echter voor uzelf de beslissing nemen.
Om het in de juiste context te plaatsen, een soortgelijke controverse heeft zich de afgelopen 30 jaar afgespeeld rond het gebruik van oestrogeen bij postmenopauzale vrouwen. We weten nu dat oestrogeenvervanging bij vrouwen het risico op borst- en baarmoederkanker kan verhogen bij sommige vrouwen met een familiegeschiedenis van borstkanker, en andere risicofactoren. Vanwege de bewezen beschermende effecten van oestrogeen tegen vele andere ziekten (de ziekte van Alzheimer, hartkwalen, osteoporose en darmkanker) is het totale sterftecijfer echter lager bij vrouwen die oestrogeen gebruiken dan bij vrouwen die dat niet doen. Het zal nog vele jaren duren voordat we over evenveel gegevens over hGH beschikken als over oestrogeen, maar wij denken dat voor de meeste mensen met een laag IGF-1-niveau de voordelen van het gebruik van hGH groter zijn dan de risico’s.
De bestudeerde en gepubliceerde voordelen zijn onder meer:
– Toename van libido
– Afname van lichaamsvet
– Toename van vetvrije spieren
– Toename van botdichtheid
– Toename van huiddikte
– Afname van huidrimpels
– Verbetering van cholesterolprofiel
– Snellere wondgenezing met minder infectie
– Afname van ziekenhuisopname met 50%
– Afname van ziekteverzuim op het werk met 50%
– Afname van ziekteverzuim op het werk met 50%
– Afname van ziekteverzuim op het werk met 50%
. Afname van het aantal ziektedagen
– Toename van het inspanningsvermogen
– Afname van de diastolische bloeddruk
– Afname van de taille/heupverhouding
– Toename van het aantal nierbloedingen
– Toename van het gevoel van welzijn/verbetering van de sociale contacten
– Versterking van het immuunsysteem
Anecdotisch beweerde voordelen zijn onder meer:
– Verbeterd geheugen
– Verbeterde cognitieve functie
– Hergroei van het haar
– Verminderde spataders
Hoeveel deze voordelen de sterfte verminderen en of ze de levensduur al dan niet verlengen, zal pas over vele jaren duidelijk worden. Wat we wel weten is dat de verbetering van de kwaliteit van ons leven door het gebruik van hGH aanzienlijk is.
Thyroïd
Hormoon van de schildklier heeft grote invloed op onze stofwisseling en daarmee op onze lichaamstemperatuur. Zonder schildklierhormoon kunnen we niet overleven. Lage schildklierwaarden veroorzaken een verlaagde lichaamstemperatuur, een verhoogd cholesterolgehalte en meer lichaamsvet. Vaak onopgemerkt in de traditionele medische praktijken, kunnen lage schildklier niveaus het duivels moeilijk maken om gewicht te verliezen. Ze kunnen bijdragen tot een subjectief gevoel van traagheid en weinig energie, alsook tot depressie. Naarmate we ouder worden, nemen onze schildklierwaarden soms af en dalen onze lichaamstemperatuur en ons metabolisme tot onder het normale niveau. Supplementatie van schildklierhormoon is eenvoudig en goedkoop. Het doel is om T3 en T4 te herstellen tot hun natuurlijke verhouding en bloedconcentraties.
Thymeproteïne
De thymusklier krimpt met de leeftijd; tegen de 40 hebben we misschien nog maar een klein deel van onze thymus intact. Het wordt zeer waarschijnlijk geacht dat dit een medeoorzaak is van leeftijdsgebonden verminderde immuniteit en verhoogd risico op kanker.
Thymic Protein ATM (BioproTM) is nuttig voor het verhogen van immuniteit en weerstand tegen kankercellen en infecties. Dit eiwit programmeert T-4 “helpercellen,” om indringers zoals virussen, bacteriën en kankercellen op te sporen. De helpercellen sturen vervolgens T-8 “killercellen” uit om de indringers te vinden en ze te vernietigen. Studies hebben aangetoond dat Thymisch Eiwit ATM de immuniteit stimuleert en HIV onderdrukt. Dit is hetzelfde eiwit dat wordt geproduceerd door de menselijke thymusklier. Het wordt geclassificeerd als een voedingssupplement en oraal ingenomen. De onderhoudsdosis is één zakje per dag onder de tong, en het is zeer effectief.
Gonadale Steroïden
Deze hormonen zijn essentieel voor een normale voortplantingsfunctie en de secundaire geslachtskenmerken. Ze omvatten testosteron, oestrogeen en progesteron.
Bijniersteroïden
De bijnieren geven hydrocortison (cortisol) af en andere hormonen die bekend staan als bijniersteroïden. Ze zijn essentieel voor het leven en zijn zeer belangrijk in onze reactie op fysieke en emotionele stress. In het algemeen nemen ze niet af met de leeftijd, zoals de meeste van onze andere hormonen.
Alle bijnier- en gonadale steroïden zijn afgeleid van het basismolecuul cholesterol. Via verschillende biosynthetische routes wordt cholesterol omgezet in verschillende steroïde hormoonmoleculen voordat het oestrogeen, progesteron of testosteron wordt.
Bedenk dat wanneer we pregnenolon, DHEA (dehydroepiandrosteron) of androstenedione innemen, we de niveaus van hun eindproducten kunnen beïnvloeden: testosteron, oestrogeen en progesteron. Daarom is het belangrijk de niveaus van zowel het toegediende hormoon als zijn eindproducten te controleren.
Figuur 2 toont de progressie van het cholesterolmolecuul naar de gonadale en adrenale steroïden.
Figuur 2:
