Welke belangrijke veiligheidsinformatie moet ik weten over LUCENTIS? U mag LUCENTIS niet gebruiken als u een infectie in of rond het oog heeft of als u allergisch bent voor LUCENTIS of voor een van de bestanddelen van LUCENTIS. LUCENTIS is een receptplichtig geneesmiddel dat via een injectie in het oog wordt toegediend, en het heeft bijwerkingen. LUCENTIS is niet voor iedereen geschikt. Sommige LUCENTIS-patiënten hebben last gehad van netvliesloslating en ernstige ooginfecties. Als uw oog rood, lichtgevoelig of pijnlijk wordt, of als uw gezichtsvermogen verandert, bel of bezoek dan meteen uw oogarts.
Sommige patiënten hebben een verhoogde oogdruk gehad voor en binnen 1 uur na een injectie. Uw oogarts dient uw oogdruk en ooggezondheid te controleren voor en na uw LUCENTIS-injectie.
Ongewoonlijk hebben LUCENTIS-patiënten ernstige, soms fatale, problemen gehad die verband hielden met bloedstolsels, zoals hartaanvallen of beroertes.
Fatale voorvallen werden vaker gezien bij patiënten met DME en DR met LUCENTIS in vergelijking met patiënten die geen LUCENTIS kregen. Hoewel er slechts weinig fatale voorvallen waren met doodsoorzaken die typisch zijn voor patiënten met gevorderde diabetische complicaties, kunnen deze voorvallen veroorzaakt zijn door LUCENTIS.
Sommige LUCENTIS-patiënten hebben ernstige bijwerkingen die verband houden met de injectie. Hieronder vallen ernstige infecties in het oog, netvliesloslating en cataract. De meest voorkomende ooggerelateerde bijwerkingen zijn verhoogde roodheid in het oogwit, oogpijn, kleine vlekjes in het zicht en verhoogde oogdruk. De meest voorkomende niet-ooggerelateerde bijwerkingen zijn neus- en keelinfecties, bloedarmoede, misselijkheid en hoest.
LUCENTIS is uitsluitend voor gebruik op recept.
U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch. U kunt bijwerkingen ook melden aan Genentech op (888) 835-2555.
Voor aanvullende veiligheidsinformatie kunt u contact opnemen met uw arts en de volledige Voorschrijfinformatie van LUCENTIS raadplegen.