Hypertensie wordt erkend als een belangrijke risicofactor voor sterfte en morbiditeit door cardiovasculaire aandoeningen.1 Toenemend bewijs dat niet-fatale en fatale cardiovasculaire aandoeningen progressief toenemen met hogere bloeddrukniveaus (BP)2,3 maakt vroege identificatie van personen met een verhoogd risico voor het ontwikkelen van hypertensie een prioriteit. Er is geopperd dat de ontwikkeling van hypertensie wordt voorafgegaan door een prehypertensieve toestand die tot uiting kan komen in een abnormale cardiovasculaire reactiviteit op omgevings- en gedragsuitdagingen, zoals mentale rekenopdrachten,4 koudwateronderdompeling,5 en zowel isometrische als dynamische fysieke inspanningstests.6-14 Een van de nuttigste is wellicht de inspanningsstresstest, die nu op grote schaal in ziekenhuizen wordt gebruikt om coronaire hartziekten op te sporen en in de sport- en bedrijfsgeneeskunde om de cardiorespiratoire fitheid te evalueren. Over de betrouwbaarheid van deze test voor het identificeren van personen met een verhoogd risico op hypertensie en als een test voor het voorspellen van het ontstaan van hypertensie wordt echter nog gediscussieerd. Eerdere studies die zich met deze kwestie hebben beziggehouden, hebben verschillende definities voor een overdreven bloeddrukreactie op inspanning gebruikt, waaronder enkele die alleen op de systolische bloeddruk (SBP)7,11-14 en andere die op de SBP en de diastolische bloeddruk (DBP) samen zijn gebaseerd.6,8-10 Bovendien is aangegeven dat het afkappunt tussen normale en abnormale reacties moet worden bepaald op basis van geslacht, leeftijd en lichamelijke fitheid,15 waarvan is aangetoond dat ze allemaal onafhankelijk en significant van elkaar de bloeddrukreactie beïnvloeden.13 Zonder rekening te houden met de invloed van deze factoren, hebben de meeste studies er echter voor gekozen om een verhoogde bloeddrukrespons alleen te definiëren in termen van een bepaald bloeddrukniveau bij maximale inspanning en bij submaximale belasting.7-9,11,14 Door deze methodologische onzekerheden kan het onduidelijk zijn of de informatie die wordt verzameld door het meten van de inspanningsdruk waardevol is voor het evalueren van het hypertensieve risicoprofiel van een individu. Daarom moet de validiteit van een inspanningstest voor het voorspellen van toekomstige hypertensie verder methodologisch worden ontwikkeld en bevestigd.
In de huidige studie onderzochten we inspanningstestgegevens van een populatiegebaseerde steekproef van normotensieve mannen van middelbare leeftijd om abnormale bereiken van BP-respons tijdens inspanning te bepalen in relatie tot de toename van de hartslag (HR), en we evalueerden het klinische nut van inspannings-BP-meting als een middel om enig verhoogd risico voor het ontwikkelen van hypertensie te identificeren na aanpassing voor traditionele belangrijke risicofactoren.
Methoden
Studiebevolking
In totaal namen 2483 mannen deel aan tweejaarlijkse medische onderzoeken die van 1992 tot 1995 in ons laboratorium werden uitgevoerd. Hiervan ondergingen 1514 deelnemers een fietsergometrische test. Proefpersonen werden uitgesloten indien zij (1) een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, nierziekten of diabetes hadden; (2) elektrocardiografische aanwijzingen hadden voor coronaire hartziekten of hartritmestoornissen; (3) hypertensief waren, zoals gedefinieerd door het huidige gebruik van een antihypertensivum of een gemiddelde bloeddruk in rust van ≥140/90 mm Hg tijdens 3 afzonderlijke bezoeken; (4) <20 jaar of >59 jaar oud waren; of (5) onvolledige gegevens hadden voor het meten van de inspanningsdruk. Bijgevolg kwamen 1033 personen die vrij waren van hart- en vaatziekten en normale ECG-resultaten hadden, in aanmerking voor dit onderzoek. Op basis van hun inspanningstestresultaten werden de BP en HR reacties op inspanning geëvalueerd. Klinische kenmerken van de studiegroep zijn weergegeven in tabel 1.
Variabelen | |
---|---|
Waarden worden uitgedrukt als gemiddelde±SD of percentage. | |
Leeftijd, y | 42,9±8,5 |
Lichaamsmassa-index, kg/m2 | 23.1±2.7 |
Systolische bloeddruk, mm Hg | 126.2±8.5 |
Diastolische bloeddruk, mm Hg | 77.6±6.4 |
Hartslag, bpm | 65.2±9.7 |
Totaal cholesterol, mmol/L | 5.12±0.87 |
HDL-cholesterol, mmol/L | 1,36±0,34 |
LDL-cholesterol, mmol/L | 3,05±0.77 |
Triglyceride, mmol/L | 1,42±0,57 |
Vaststelling bloedglucose, mmol/L | 5,26±0.41 |
Alcoholconsumptie, g/wk | 134,5±97,6 |
Huidige roker, % | 50,3 |
Vaderlijke geschiedenis van hypertensie, % | 31.4 |
Na de inspanningstest op baseline, werden de proefpersonen gevolgd voor hypertensief resultaat tot 1999. Bij 47 van hen ontbraken gegevens over covariaten op de uitgangswaarde, 84 namen niet deel aan de tweejaarlijkse vervolgonderzoeken en 139 hadden onvolledige bloeddrukgegevens. Bovendien werden 37 proefpersonen van verdere analyse uitgesloten, omdat zij begonnen waren met regelmatige sportactiviteiten na educatieve programma’s over leefstijlverandering. Het is bekend dat het risico van een persoon op het ontwikkelen van hypertensie kan worden verminderd door een programma van aërobe lichaamsbeweging.2 Daarom was de follow-up studie gebaseerd op 726 proefpersonen die beschikten over volledige gegevens van de inspanningstest, alsmede over covariaten bij aanvang en hypertensieve status bij follow-up. De gemiddelde duur van de follow-up was 4,7 jaar (range, 3,6 tot 6,9 jaar). De proefpersonen ondergingen gestandaardiseerde medische onderzoeken bestaande uit antropometrische, fysiologische, en bloed biochemische metingen. Zij vulden ook een vragenlijst in over persoonlijke en ouderlijke medische voorgeschiedenis, gebruikte medicatie, en gewoonten in het dagelijks leven, waaronder roken, alcoholgebruik en lichamelijke activiteit. Schriftelijke geïnformeerde toestemming, inclusief toestemming voor het gebruik van de onderzoeksgegevens, werd verkregen na een uitleg van de doelstellingen en procedures van het onderzoek.
Meting van de bloeddruk in rustpositie
De bloeddruk in rustpositie werd 3 keer gemeten in zittende positie door goed opgeleide artsen met behulp van een kwikhygmomanometer. Het gemiddelde van de 3 metingen werd gebruikt voor de representatieve onderzoekswaarde. De meting werd uitgevoerd onder gecontroleerde omstandigheden in een rustige kamer en volgens hetzelfde protocol bij zowel het basis- als het vervolgonderzoek.
Ergometer Inspanningstest
Een graded symptoom-beperkte maximale inspanningstest werd uitgevoerd op een elektronisch geremde fietsergometer (Fukuda Denshi, ML-1400). De belasting werd progressief verhoogd met behulp van een lineaire-helling methode met een snelheid van 12,5 W / min totdat de proefpersonen klaagden van uitputting. Tijdens de test werden ECG-afleiding V3 en de hartslag continu gecontroleerd en werd de bloeddruk elke minuut niet-invasief gemeten met een automatische sfygmomanometer (Nippon Colin, STBP-780B). Het apparaat was een auscultatoir apparaat dat gebruik maakte van R-golf gating bij de identificatie van Korotkoff-geluiden.16
Hypertensieve status bij follow-up
Tijdens de follow-up periode werd het hypertensieve resultaat van de proefpersonen vastgesteld op basis van antwoorden op de vragenlijst met betrekking tot de medische voorgeschiedenis en bloeddrukmetingen die werden uitgevoerd tijdens het halfjaarlijkse medische onderzoek. Een proefpersoon werd als hypertensief beschouwd als (1) zijn bloeddruk in rust ≥140/90 mm Hg was en niet opnieuw daalde tot het normotensieve bereik of (2) hij tijdens de follow-up periode antihypertensieve medicatie begon te gebruiken.
Gegevensanalyses
We evalueerden de individuele relaties van SBP- en DBP-respons met HR-stijgingen op basis van gegevens verkregen tijdens submaximale inspanning bij een belasting van 50, 75, en 100 W. In deze analyse werd HR relatief uitgedrukt als een percentage van maximale HR reserve (HRR) om evaluatie mogelijk te maken bij dezelfde metabolische werkbelasting bij personen met verschillende niveaus van rust en maximale HR, die gerelateerd waren aan geslacht, leeftijd en fysieke fitheid. HRR werd berekend volgens de volgende formule: HRR=. Vervolgens werden de 10e, 25e, 50e, 75e en 90e percentielwaarden van SBP en DBP berekend voor HRR in elke toename van 5% volgens een niet-parametrische methode. Percentielcurven van SBP- en DBP-respons naar HRR werden geconstrueerd door met behulp van meervoudige regressieanalyse een polynomiaal model van de derde orde aan te passen aan de regressievergelijkingen van SBP en DBP met een procentuele toename van de HRR. Een overdreven BP-respons op inspanning werd bepaald door de gemeten SBP en DBP van een individuele proefpersoon bij een werkbelasting van 100 W uit te zetten op de BP-responspercentielcurven per HRR. Een proefpersoon werd geacht een overdreven bloeddrukrespons te hebben als zijn SBP of DBP op of boven de druk op elk van de 90-percentielcurven lag.
Associaties tussen de bloeddrukrespons op inspanning en toekomstige ontwikkeling van hypertensie werden geëvalueerd door schatting met Kaplan-Meier overlevingscurven. In deze analyse werden de SBP- en DBP-respons op inspanning willekeurig onderverdeeld in subcategorieën op basis van elk van de kwartielwaarden die werden afgeleid uit de BP-responspercentielcurven per HRR. Een Cox proportioneel hazard survival model werd gebruikt om de sterkte en onafhankelijkheid van de BP respons op inspanning te schatten bij het bepalen van het risico van toekomstige hypertensie. Relatieve risico’s met het bijbehorende 95% betrouwbaarheidsinterval werden geschat in het model en gebruikt om de hypertensierisico’s te kwantificeren. Inspanningsresponsen op SBP en DBP werden afzonderlijk beoordeeld door middel van niet-gecorrigeerde, leeftijd-gecorrigeerde en klinische covariaten-gecorrigeerde analyses. De klinische covariaten waren ingangsleeftijd, body mass index, fysieke werkcapaciteit (als cardiorespiratoir prestatievermogen), SBP en DBP in rust, nuchtere bloedglucose, totaal cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceriden, alcoholgebruik, lichamelijke activiteit, en ouderlijke geschiedenis van hypertensie. Bovendien werd een secundaire multivariate Cox analyse uitgevoerd om onafhankelijke factoren te identificeren die significant geassocieerd waren met hypertensief resultaat vanuit een normotensieve toestand. De volgende erkende belangrijke risicofactoren voor hypertensie werden in het stapsgewijze Cox-model opgenomen als onafhankelijke variabelen: overdreven bloeddrukreactie bij inspanning, hoge normale bloeddruk in rust, leeftijd bij binnenkomst, body mass index, fysieke werkcapaciteit, nuchtere bloedglucose, atherogene index, alcoholconsumptie, en ouderlijke geschiedenis van hypertensie. De referentieniveaus voor hoog-normale bloeddruk in rust waren drukwaarden van <130/85 mm Hg. De nulhypothese werd verworpen bij P<0,05 als significantieniveau. De gegevensanalyse werd uitgevoerd met het statistische SPSS-pakket 10.0 voor Windows (SPSS Software).
Resultaten
Bloeddrukrespons tijdens inspanning
De waarden van gemiddelde±SD van SBP, DBP, en HR van de studiesteekproef gemeten in rust zittend en tijdens submaximale inspanning bij ergometrische werkbelastingen van 25, 50, 75, 100, en 125 W per 10-jarige leeftijdsgroep worden weergegeven in Tabel 2. Een vergelijking van proefpersonen in verschillende leeftijdsgroepen toonde aan dat bij oudere proefpersonen de SBP en DBP tijdens de inspanning sterker stegen, ondanks geen duidelijke significante verschillen terwijl de proefpersonen in rust waren. Associaties van SBP en DBP tijdens inspanning met andere fysiologische en bloed-biochemische variabelen na correctie voor het effect van SBP en DBP in rust worden getoond in Tabel 3. Alle variabelen, behalve de body mass index en HDL-cholesterol, waren significant gecorreleerd met de SBP en DBP in rust. De hoogste correlatiecoëfficiënt werd gevonden in de procentuele toename van de HRR voor de inspannings-SBP (r=0,53, P<0,01) en – DBP (r=0,50, P<0,01). De percentielcurven (10e, 25e, 50e, 75e en 90e) van SBP- en DBP-responsen per HRR zijn afgebeeld in figuur 1.
Variabelen, leeftijd, y | Rust | Ergometrische arbeid | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
25W | 50W | 75W | 100W | 125W | ||
De waarden worden uitgedrukt als gemiddelde±SD. Het aantal proefpersonen in elke leeftijdsgroep is 214, 264, 312 en 243 voor respectievelijk 20, 30, 40 en 50 jaar. | ||||||
*P<0.05; | ||||||
†P<0.01 vs 20 jaar. | ||||||
SBP, mm Hg | ||||||
20-29 | 125.9±8.4 | 136.2±10.6 | 138.8±11.7 | 146.4±12.6 | 162.7±13.9 | 180.5±15.2 |
30-39 | 126.6±8.0 | 136.6±9.8 | 139.4±10.3 | 147.5±10.7 | 164.4±12.6 | 182.6±14.4 |
40-49 | 125.5±9.4 | 135.2±12.7 | 138.9±12.4 | 148.4±13.0 | 167.0±14.2* | 186.7±17.1* |
50-59 | 126.7±8.7 | 136.3±11.9 | 140.9±12.2 | 151.3±14.2* | 170.9±16.4† | 193.7±18.3† |
DBP, mm Hg | ||||||
20-29 | 76.7±8.1 | 75.9±7.9 | 74.8±8.3 | 74.9±8.7 | 76.4±9.1 | 79.1±10.7 |
30-39 | 77.3±6.8 | 77.4±7.6 | 76.2±6.8 | 76.8±7.5 | 79.4±7.4 | 82.4±9.3* |
40-49 | 77.9±7.2 | 77.3±7.9 | 76.5±7.8 | 77.8±8.7 | 81.8±9.0* | 85.3±9.8* |
50-59 | 78.3±7.7 | 78.2±8.1 | 77.5±8.0* | 79.5±7.7* | 83.9±8.5† | 88.6±10.4† |
HR, bpm | ||||||
20-29 | 74.6±9.7 | 90.9±8.7 | 102.1±8.2 | 112.6±8.7 | 126.4±9.5 | 142.5±10.3 |
30-39 | 71.3±10.8 | 85.5±10.1* | 96.9±9.8* | 108.5±8.7* | 121.1±9.1† | 136.1±9.8† |
40-49 | 67.1±8.8* | 82.0±8.7† | 92.1±7.8† | 102.9±8.0† | 116.0±8.1† | 131.1±8.9† |
50-59 | 65.8±8.6† | 80.5±7.6† | 90.0±7.4† | 101.8±7.8† | 115.4±8.4† | 131.7±9.9† |
Variabelen | SBCP tijdens inspanning | DBP tijdens inspanning | |
---|---|---|---|
De waarden zijn partiële correlatiecoëfficiënten na correctie voor SBP en DBP tijdens rust. Exercise SBP, DBP, HR, en HRR geven SBP, DBP, HR, en maximale HR-reserve tijdens inspanning aan bij een werkbelasting van 100 W; PWC, fysieke werkcapaciteit bij 75% van HR max. | |||
*P<0.05; | |||
†P<0.01. | |||
Leeftijd, y | 0.01. | 0.0125† | 0.18† |
Lichaamsmassa-index, kg/m2 | -0.06 | -0.07 | |
Totaal cholesterol, mmol/L | 0.12† | 0.11* | |
HDL cholesterol, mmol/L | -0.08 | -0.04 | |
LDL-cholesterol, mmol/L | 0.15† | 0.09* | |
Triglyceride, mmol/L | 0.12* | 0.14† | |
Vaststelling bloedglucose, mmol/L | 0.13† | 0.17† | |
PWC, watt | -0.49† | -0.44† | |
Exercise HR, bpm | 0.44† | 0.42† | |
Uitoefening HRR, % | 0.53† | 0.50† |
Follow-Up Analysis
Tijdens de 3427 persoonsjaren follow-up ontwikkelden 114 proefpersonen (15,7%) hypertensie. De overlevingscurven toonden dosis-respons associaties aan van de ontwikkeling van hypertensie met inspannings-SBP- en DBP-respons in kwartielen op de BP-responscurven per HRR, waarbij een significant hogere neiging om hypertensie te ontwikkelen werd waargenomen bij degenen met het hoogste kwartiel van inspannings-SBP- en DBP-respons (figuur 2). Ongecorrigeerde Cox-modellen toonden aan dat overdreven SBP- en DBP-responsen op inspanning significant geassocieerd waren met toekomstige hypertensie. Na correctie voor leeftijd was het risico voor het ontwikkelen van hypertensie verhoogd voor beide drukken. Verdere correctie voor potentiële verwarrende factoren bracht geen verandering in de associatie, waarbij personen met een verhoogde bloeddruk een bijna 3- tot 4-voudig hoger risico op het ontwikkelen van hypertensie vertoonden in vergelijking met personen met een normale bloeddruk (tabel 4).
Variabelen | Ongecorrigeerd RR (95% CI) | Geeftijd-Gecorrigeerd RR (95% CI) | Meervoudig gecorrigeerd RR (95% CI) |
---|---|---|---|
Ex-SBPR staat voor overdreven SBP-respons; Ex-DBPR, overdreven DBP-respons. Meervoudig gecorrigeerd RR is het RR gecorrigeerd voor aanvangsleeftijd, body mass index, SBP en DBP in rust, totaal cholesterol, triglyceride, nuchtere bloedglucose, fysieke werkcapaciteit, alcoholgebruik, fysieke activiteit, en ouderlijke voorgeschiedenis van hypertensie. | |||
Ex-SBPR | 6,24 (4,01-9,54) | 6,62 (5,27-10,03) | 3,70 (2,18-5,69) |
Ex-DBPR | 4.75 (2,94-7,38) | 4,91 (3,04-7,64) | 2,89 (1,88-4,44) |
Bij een secundaire stapsgewijze Cox-analyse bleken de volgende onafhankelijke variabelen significant samen te hangen met de incidentie van hypertensie; overdreven bloeddrukreactie (P<0.001), hoge-normale bloeddruk in rust (P<0,001), leeftijd bij binnenkomst (P=0,008), en body mass index (P=0,023). Een overdreven bloeddrukrespons had een sterkere associatie met hypertensieve uitkomst vergeleken met die van een hoog-normale bloeddruk in rust en andere geselecteerde variabelen (R=0,21) (Tabel 5).
Variabelen | β | SE | P-waarde | R | RR (95% CI) |
---|---|---|---|---|---|
β staat voor partiële regressiecoëfficiënt; SE, standaardfout van de β-coëfficiënt; R, partiële correlatiecoëfficiënt. Variabelen die in het model in aanmerking zijn genomen zijn overdreven bloeddrukrespons, hoge-normale bloeddruk in rust, leeftijd bij binnenkomst, body mass index, atherogene index, nuchtere bloedglucose, fysieke werkcapaciteit, alcoholconsumptie, en ouderlijke geschiedenis van hypertensie. Atherogene index=(totaal cholesterol-high-density lipoprotein cholesterol)/high-density lipoprotein cholesterol. De referentiecategorie voor een hoog-normale bloeddruk in rust is een druk van minder dan 130/85 mm Hg. | |||||
Exaggerated BP Response, mm Hg | 1.573 | 0.200 | <.001 | 0.209 | 3.82 (2,26-6,13) |
Resting Hoog-normale BP, mm Hg | 1,427 | 0,239 | <.001 | 0.157 | 3.17 (1.61-5.66) |
Leeftijd, j | 0.046 | 0.014 | .008 | 0.082 | 1.05 (1.02-1.07) |
Body mass index, kg/m2 | 0.075 | 0.033 | .024 | 0.048 | 1.08 (1.01-1.15) |
Discussie
Het primaire doel van deze studie was het evalueren van de klinische betekenis van abnormale pressor reactiviteit op fysieke inspanning, die wordt beschouwd als een vroege marker van toekomstige hypertensie. We hebben gevonden dat een overdreven bloeddrukreactie op HR-verhoging tijdens ergometrische inspanning geassocieerd was met een 3- tot 4-voudig hoger risico voor het ontwikkelen van hypertensie, na controle voor traditionele risicofactoren. Daarom ondersteunt deze benadering verder het concept dat het meten van de inspanningsdruk een waardevol middel is voor het identificeren van een verhoogd risico op toekomstige hypertensie bij ogenschijnlijk gezonde volwassenen met een normale bloeddruk.
Er is verondersteld dat door inspanning veroorzaakte stress een latente neiging tot hypertensie zou kunnen ontmaskeren.12 Dienovereenkomstig is een overdreven bloeddrukreactie op inspanning bij normotensieve personen grondig onderzocht in relatie tot het risico van toekomstige hypertensie.6-14 De meeste eerdere studies waarin deze kwestie aan de orde kwam, richtten zich alleen op de SBP7,11-14 in plaats van op de SBP en DBP samen.6,8-10 Omdat lichamelijke inspanning leidt tot een toename van de cardiale output, is een stijging van de SBP een natuurlijk gevolg van dynamische inspanning. De DBP daarentegen blijft onveranderd of vertoont slechts een geringe stijging als gevolg van metabole vaatverwijding van de perifere vaten.17 Sommige onderzoekers11,17,18 hebben echter een aanzienlijke stijging van de DBP waargenomen, zelfs bij normotensieve personen, wat wijst op een verhoogde perifere vaatweerstand in rust11,19 en een verminderd vermogen tot door inspanning geïnduceerde vaatverwijding.20,21 Dit hemodynamische patroon kan worden verklaard door een hyperreactiviteit van de sympathische zenuwen en een verhoogde vasculaire respons op adrenerge stimulatie of door een verdikking van de arteriolaire wand waardoor deze minder goed op vasoconstrictiestimuli reageert.18 Bij personen met dergelijke vasculaire kenmerken leidt een hogere cardiale output niet alleen tot een hogere SBP, maar ook tot duidelijke DBP-verhogingen, zoals die zich voordoen bij bestaande hypertensie. Daarom lijken zowel DBP als SBP belangrijke criteria te zijn voor het bepalen van abnormale cardiovasculaire reactiviteit op fysieke stress. Bovendien kunnen de definities van een overdreven bloeddrukreactie op maximale inspanningsniveaus8,9,11,13 problematisch zijn. Tijdens ergometrische inspanning wordt vaak manuele of geautomatiseerde bloeddrukmeting gebruikt omdat het een niet-invasieve, relatief goedkope en eenvoudige procedure is. Er bestaat algemene overeenstemming over het feit dat indirecte metingen SBP-metingen opleveren die niet significant verschillen van directe intravasculaire metingen.22 Daarentegen treden er statistisch significante verschillen op in indirecte DBP-metingen, met name tijdens maximale inspanning16,22,23 omdat maximale ergometrische arbeid isometrische spiersamentrekkingen vereist, die een duidelijke toename van de totale perifere weerstand veroorzaken.11,17,18 Er is echter aangetoond dat directe en indirecte metingen van de DBP bevredigend correleren onder de werkbelasting van lichte of matige inspanning.17,18,22,23 Bovendien hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat duurgetrainde personen een grotere kans hebben op significant hogere SBP-stijgingen tijdens maximale inspanning dan ongetrainde personen, ondanks hun verminderde risico op het ontwikkelen van hypertensie.24,25 Deze bevindingen leiden tot het idee dat een overdreven BP-respons op inspanning moet worden bepaald op basis van SBP en DBP samen, op basis van gegevens die zijn verkregen tijdens relatief lage submaximale inspanningsbelasting. Dit inspanningsniveau heeft als bijkomend voordeel dat het een minimale medewerking van de proefpersonen vereist, en het beperkt de invloed van de duur van de inspanning en de fysieke conditie.
Hoewel in eerdere studies de overdreven bloeddrukrespons alleen gedefinieerd is in termen van een aangewezen bloeddrukniveau, is aangegeven dat het afkappunt dat een onderscheid maakt tussen normale en abnormale pressor reactiviteit bepaald moet worden aan de hand van geslacht, leeftijd en fysieke fitheid.15 Dit betekent dat er enige aanpassingen nodig zijn voor de verschillen in het metabole stressniveau van een proefpersoon bij een belasting waarvoor een overdreven bloeddrukrespons wordt bepaald. In deze studie werd de hoogste correlatie tussen SBP en DBP tijdens submaximale inspanning waargenomen in de HR toename tot de werkbelasting, die relatief werd uitgedrukt als het percentage van de HRR. Algemeen wordt aangenomen dat het volgen van de HR-respons tijdens inspanning een belangrijke rol speelt bij de beoordeling van de inspanningsintensiteit, omdat deze lineair reageert op de belasting en nauw samenhangt met de zuurstofopname.26 Ondanks het nut van beoordeling aan de hand van de HR-respons, moet echter rekening worden gehouden met individuele verschillen in de HR in rust en de maximale HR.27 Eerdere studies hebben aangetoond dat de relatieve HR, zoals gedefinieerd door het percentage van het HR-bereik van rust tot maximaal, de individuele verschillen kan compenseren en nauwkeurigere schattingen van de inspanningsintensiteit kan opleveren, zowel bij atleten als bij niet-atleten.27,28 Daarom hebben wij de inspannings-SBP- en – DBP-respons geëvalueerd op basis van de relatieve HR-toename ten opzichte van de werkbelasting. Deze benadering kan een vergelijking mogelijk maken van personen met verschillende niveaus van conditionering die gerelateerd zijn aan geslacht, leeftijd en fysieke fitheid en kan zo bijdragen aan een vermindering van de misclassificatie van abnormale bloeddrukreactiviteit en duidelijker de associatie ervan met het risico van toekomstige hypertensie identificeren.
De resultaten van ons stapsgewijs multivariate model toonden een significant en onafhankelijk risico voor het ontwikkelen van hypertensie in een specifieke groep met een hoog-normale rustbloeddruk. Deze bevinding bevestigt duidelijk de beweringen in eerdere studies dat de prevalentie van de rustbloeddruk op baseline zelf sterk geassocieerd is met toekomstige hypertensie. Het model vond echter ook een sterker verband tussen de inspanningsdrukrespons en latere hypertensie dan met de bloeddruk in rust. Onze resultaten worden ondersteund door sommige studies,6,8,9,11 terwijl verschillende andere hebben gesuggereerd dat de voorspellende waarde van de tijdens de inspanning gemeten bloeddruk voor toekomstige hypertensie lager is dan de in rust gemeten bloeddruk.7,10,14 Welke druk informatiever en waardevoller is als vroege marker van hypertensie moet dus nog worden opgehelderd. De inconsistentie kan het gevolg zijn van verschillen in methodologie, kenmerken van de studiepopulatie, en klinische covariaten die in de analyse in aanmerking werden genomen. De bevinding dat het individuele relatieve risico voor het ontwikkelen van hypertensie bij normotensieve volwassenen met een licht verhoogde bloeddruk in rust sterk toeneemt als zij een overdreven bloeddrukreactie op inspanning vertonen, wijst er echter op dat het meten van de bloeddruk in rust een aantal aanvullende, belangrijke gegevens kan opleveren over het risico voor het ontwikkelen van hypertensie die niet kan worden geschat met alleen de bloeddruk in rust. Bovendien vertonen metingen van de bloeddruk in rust vaak ten onrechte verhoogde waarden ten gevolge van angst, wat de reproduceerbaarheid van de resultaten en hun bruikbaarheid voor het voorspellen van toekomstige hypertensie vermindert. Er is aangegeven dat een betere test-hertestbetrouwbaarheid kan worden bereikt door een bloeddrukmeting tijdens een inspanningstest.29,30 De informatie die deze relatief eenvoudige beoordeling oplevert, zou dus nuttiger kunnen zijn dan de informatie die wordt verkregen door de herhaalde, gestandaardiseerde en zorgvuldige meting van de bloeddruk in rust.
Concluderend, om de impact van latere cardiovasculaire complicaties te verminderen, is de vroege identificatie van een subgroep die een grotere kans heeft om hypertensie te ontwikkelen van cruciaal belang. Onze resultaten toonden aan dat het individuele relatieve risico op hypertensie bij normotensieve proefpersonen sterk verhoogd was als zij een overdreven bloeddrukreactie op inspanning vertoonden. Deze bevinding bevestigt de extra en incrementele bijdrage van de BP respons op inspanning boven de BP in rust bij het voorspellen van latere hypertensie. Hoewel routinematige massale inspanningstesten niet worden aanbevolen om toekomstige hypertensieve personen te identificeren, is het mogelijk om de resultaten van inspanningstesten te verkrijgen, aangezien deze testen nu op grote schaal worden gebruikt om het cardio-respiratoire prestatievermogen in de sport- en bedrijfsgeneeskunde te evalueren en om coronaire hartziekten op te sporen in ziekenhuis- of kantooromgevingen. De gegevens kunnen belangrijke informatie verschaffen over een hypertensief risicoprofiel in een populatie van ogenschijnlijk gezonde normotensieve volwassenen.
Dit werk werd ondersteund door een onderzoekssubsidie van het Ministerie van Onderwijs, Cultuur, Sport, Wetenschap en Technologie van Japan en door een subsidie van Chiyoda Mutual Life Foundation (Tokio, Japan).
Footnotes
- 1 O’Donnell CJ, Ridker PM, Glynn RJ, Berger K, Ajani U, Manson JE, Hennekens CH. Hypertension and borderline isolated systolic hypertension increase risks of cardiovascular disease and mortality in male physicians. Circulation. 1997; 95: 1132-1137.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 2 The sixth report of the Joint National Committee on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. Arch Intern Med. 1997; 157: 2413-2446.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 3 National High Blood Pressure Education Program Working Group report on primary prevention of hypertension. Arch Intern Med. 1993; 153: 186-208.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 4 Fredrikson M. Psychophysiological theories on sympathetic nervous system reactivity in the development of essential hypertension. Scand J Psychol. 1991; 32: 254-274.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 5 Menkes MS, Matthews KA, Krantz DS, Lundberg U, Mead LA, Qaqish B, Liang KY, Thomas CB, Pearson TA. Cardiovascular reactivity to the cold pressure test as a predictor of hypertension. Hypertensie. 1989; 14: 524-530.LinkGoogle Scholar
- 6 Matthews CE, Pate RR, Jackson KL, Ward DS, Mecera CA, Kohl HW, Blair SN. Exaggerated blood pressure response to dynamic exercise and risk of future hypertension. J Clin Epidemiol. 1998; 51: 29-35.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 7 Manolio TA, Burke GL, Savage PJ, Sidney S, Gardin JM, Oberman A. Exercise blood pressure response and 5-year risk of elevated blood pressure in a cohort of young adults: the CARDIA study. Am J Hypertens. 1994; 7: 234-241.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 8 Dlin RA, Hanne N, Silverburg DS, Bar-Or O. Follow-up of normotensive men with exaggerated blood pressure response to exercise. Am Heart J. 1983; 106: 316-320.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 9 Chaney RH, Eyman RK. Blood pressure at rest and maximal dynamic and isometric exercise as predictors of systemic hypertension. Am J Cardiol. 1988; 62: 1058-1061.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 10 Singh JP, Larson MG, Manolio TA, O’Donnell CJ, Lauer M, Evans JC, Levy D. Blood pressure response during treadmill testing as a risk factor for new-onset hypertension. Circulation. 1999; 99: 1831-1836.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 11 Wilson MF, Sung BH, Pincomb GA, Lovallo WR. Exaggerated pressure response to exercise in men at risk for systemic hypertension. Am J Cardiol. 1990; 66: 731-736.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 12 Tanji JL, Champlin JJ, Wong GY, Lew EY, Brown TC, Amsterdam EA. Blood pressure recovery curves after submaximal exercise: a predictor of hypertension at ten-year follow-up. Am J Hypertens. 1989; 2: 135-138.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 13 Criqui MH, Haskell WL, Heiss G, Tryoler HA, Green P, Rubenstein CJ. Predictors of systolic blood pressure response to treadmill exercise: the Lipid Research Clinics Program Prevalence Study. Circulation. 1983; 68: 225-233.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 14 Goble MM, Schieken RM. Blood pressure response to exercise: a marker for future hypertension? Am J Hypertens. 1991; 4: 617S-620S.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 15 Benbassat J, Froom P. Blood pressure response to exercise as a predictor of hypertension. Arch Intern Med. 1986; 146: 2053-2055.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 16 Lightfoot JT, Tankersley C, Rowe SA Freed AN, Fortney SM. Automated blood pressure measurements during exercise. Med Sci Sports Exerc. 1989; 21: 698-707.MedlineGoogle Scholar
- 17 Franz IW. Ergometrie bij de beoordeling van arteriële hypertensie. Cardiologie. 1985; 72: 147-159.Google Scholar
- 18 Kavey RW, Kveselis DA, Gaum WE. Exaggerated blood pressure response to exercise in children with increased low-density lipoprotein cholesterol. Am Heart J. 1997; 133: 162-168.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 19 Julius S. Abnormalities of autonomic nervous control in human hypertension. Cardiovasc Drugs Ther. 1994; 8 (suppl 1): 11-20.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 20 Saitoh M, Miyakoda H, Kitamura H, Kinugawa T, Hisatome I, Kotake H, Mashiba H. Cardiovasculaire en sympatische zenuwrespons op dynamische inspanning bij patiënten met essentiële hypertensie. Intern Med. 1992; 31: 1175-1178.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 21 Ekstrand K, Nilsson JA, Lilja B, Bostrom PA, Arborelius M. Markers for development of hypertension in commercial flight aviators. Aviat Space Environ Med. 1991; 62: 963-968.MedlineGoogle Scholar
- 22 Sagiv M, Ben-Sira D, Goldhammer E. Directe versus indirecte bloeddrukmeting bij anaerobe piekoefening. Int J Sports Med. 1999; 20: 275-278.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 23 Griffin SE, Robergs RA, Heyward VH. Bloeddrukmeting tijdens inspanning: een overzicht. Med Sci Sports Exerc. 1997; 29: 149-159.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 24 Tanaka H, Bassett DR Jr, Turner MJ. Exaggerated blood pressure response to maximal exercise in endurance-trained individuals. Am J Hypertens. 1996; 9: 1099-1103.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 25 Steinhaus LA, Dustman RE, Ruhling RO, Emmerson RY, Johnson SC. Cardio-respiratoire fitness van jonge en oudere actieve en sedentaire mannen. Br J Sports Med. 1988; 22: 163-166.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 26 Astrand PO, Rodahl K. Circulation, cardiac output, and transportation of oxygen. Textbook of Work Physiology., 3rd ed. New York: McGraw-Hill; 1986:191-194.Google Scholar
- 27 Karvonen J, Vuorimaa T. Heart rate and exercise intensity during sports activities. Praktische toepassing. Sports Med. 1988; 5: 303-311.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 28 American College of Sports Medicine. Principes van het voorschrijven van oefeningen. Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 4e ed. Philadelphia: Lea and Febiger; 1991:93-119.Google Scholar
- 29 Pickering TG, Harshfield GA, Kleinert HD, Blank S, Laragh JH. Short-term effect of dynamic exercise on arterial blood pressure. Circulation. 1991; 83: 1557-1561.CrossrefMedlineGoogle Scholar
- 30 Franz IW, Lohmann FW. Reproduceerbaarheid van bloeddrukmetingen bij hypertensieven tijdens en na ergometrie. Dtsch Med Wochenschr. 1982; 107: 1379-1383.MedlineGoogle Scholar