Abstract
PIP: De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de fabrikanten van orale anticonceptiemiddelen, implanteerbare en injecteerbare spiraaltjes en condooms met natuurlijk vlies (lamsvel) ervan in kennis gesteld dat op het etiket bij hun producten in duidelijke en goed zichtbare taal moet worden vermeld dat zij geen bescherming bieden tegen seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA’s), waaronder AIDS. De FDA neemt deze maatregel in het kader van de voortdurende inspanningen op het gebied van voorlichting om het risico van HIV-infectie en andere SOA’s bij seksueel actieve personen, met name adolescenten en jonge volwassenen, te verminderen. Sinds 1987 beveelt de FDA sterk aan dat op het etiket van latexcondooms informatie wordt vermeld over hun doeltreffendheid bij het voorkomen van zwangerschap en het beschermen van gebruikers tegen SOA’s. Orale anticonceptiemiddelen, Norplant, Depo Provera, condooms met natuurlijk vlies (lamsvel) en spiraaltjes zijn bedoeld om zwangerschap te voorkomen en bieden geen bescherming tegen HIV-infectie (AIDS) en andere SOA’s. Bij correct gebruik helpen latexcondooms het risico op overdracht van HIV-infectie (AIDS) en vele andere SOA’s te verminderen. Deze boodschap moet op de afzonderlijke condoomverpakkingen en op de buitenverpakking worden vermeld. FDA, is samen met de National Institutes of Health en de nationale Centers for Disease Control and Prevention, onderzoekt momenteel de wetenschappelijke literatuur om te bepalen of de etikettering voor andere voorbehoedsmiddelen, zoals zaaddodende middelen, baarmoederhalskapjes, pessariums, en het onlangs goedgekeurde vrouwencondoom ook moet worden gewijzigd.