De ziekte van Meige, of het lymfoedeem van Meige, is een genetische aandoening waarbij later lymfoedeem ontstaat. De ziekte van Meige is een primair lymfoedeem dat niet door een andere aandoening wordt veroorzaakt; secundair lymfoedeem is een typisch gevolg van een mastectomie.
Meige lymfoedeem, Late-onset lymfoedeem, Lymfoedeem erfelijk type 2,
Een ander primair lymfoedeem is de ziekte van Milroy waarbij het lymfoedeem al bij de geboorte aanwezig is. Lymfoedeem tarda treedt op na de leeftijd van 35 jaar.
De ziekte van Milroy begint rond de puberteit. Het is een autosomaal dominante ziekte. Zij is in verband gebracht met mutaties in het gen voor de transcriptiefactor “vorkkop” (FOXC2), dat op de lange arm van chromosoom 16 (16q24.3) ligt. Het is de meest voorkomende vorm van primair lymfoedeem, en er zijn ongeveer 2000 gevallen vastgesteld. De ziekte van Meige veroorzaakt meestal lymfoedeem in de benen, maar ook andere lichaamsdelen kunnen worden aangetast, waaronder de armen, het gezicht en het strottenhoofd.