Może być również nazywany: Zespół Klinefeltera; Stan XXY
Zespół XXY, zwany również zespołem Klinefeltera, jest dość powszechnym schorzeniem genetycznym. Dochodzi do niego, gdy chłopiec rodzi się z dodatkowym chromosomem płciowym w większości lub wszystkich swoich komórek.
Więcej informacji
Materiał genetyczny, czyli DNA, jest zawarty w maleńkich strukturach zwanych chromosomami, znajdujących się wewnątrz komórek ciała. Płeć biologiczna osoby jest określana przez chromosomy płci: kobiety mają dwa chromosomy X, czyli XX; większość mężczyzn ma jeden chromosom X i jeden chromosom Y, czyli XY. Mężczyźni z zespołem XXY rodzą się z komórkami, które mają dodatkowy chromosom X, czyli XXY. Może to powodować opóźniony rozwój i dojrzewanie, mniejszego penisa i jąder, bezpłodność i inne objawy.
Warunek, który powoduje zespół XXY jest obecny przy urodzeniu i nie można go zmienić. Jednak terapia edukacyjna i różne rodzaje terapii (terapia fizyczna, logopedyczna, behawioralna i psychiczna oraz terapia zajęciowa) mogą pomóc osobie z zespołem XXY w utrzymaniu tempa w szkole i przezwyciężeniu problemów z nieśmiałością i rozwojem społecznym.
Keep in Mind
Dzieci i nastolatki z zespołem XXY czasami mają problemy z dopasowaniem się do dzieci w ich wieku. Dzięki wczesnej pomocy, w dorosłym życiu większość z nich będzie miała normalne relacje społeczne z przyjaciółmi, członkami rodziny, współpracownikami i innymi osobami.
Wszystkie hasła słownikowe od A do Z są regularnie sprawdzane przez ekspertów medycznych KidsHealth.