Czterokrotna amputantka – która twierdzi, że została porzucona przez męża 14 lat podczas walki o swoje życie – mówi, że wyszła z tego silniejsza.
Kim Gilliam Steele, 54, z Georgii rozwinęła sepsę po tym, jak miała toksyczną reakcję na jej nowy lek na chorobę Leśniowskiego-Crohna w 2016.
Lekarze nie mieli innego wyboru, jak tylko amputować ręce Kim i jej nogi cztery miesiące później po tym, jak zmieniły kolor na czarny, a na domiar złego Kim twierdzi, że jej mąż 14 lat postanowił ją zostawić, gdy wciąż wracała do zdrowia.
Kim mówi, że pozostała z depresją, ale po pójściu na odwyk i nauczeniu się, jak żyć jako osoba po amputacji, Kim postanowiła odwrócić swoje życie, wykorzystując swoje doświadczenie, aby pomóc innym i stworzyć większą świadomość na temat sepsy.
’Czuję, że żyję lepiej niż wcześniej, ponieważ mój sposób myślenia się zmienił i teraz czuję, że mam cel’, powiedziała.
Kim Gilliam Steele, 54, z Georgii rozwinęła sepsę po wystąpieniu toksycznej reakcji na jej nowy lek na chorobę Crohna w 2017 roku. Miała wszystkie kończyny amputowane i spędziła kilka miesięcy w szpitalu. Jej mąż z 14 lat opuścił ją, gdy dochodziła do siebie, co doprowadziło ją do depresji. Ale teraz w pełni wyzdrowiała, Kim stara się być bardziej pozytywna i szerzyć świadomość na temat sepsy
Kim w szpitalu po amputacji rąk w 2016 roku. She explained she suffered from depression after leaving rehab in 2017
Kim explained: 'I was devastated when he left me but I knew by the way he was acting that he wasn’t going to stick around.
’Not only did I have to deal with losing my limbs; I had to accept that I was losing my family as well.
’Naprawdę wierzę, że nie byłabym tam, gdzie jestem dzisiaj, gdyby on został; nie byłabym silną, niezależną osobą, którą jestem.
’W 2016 roku mój lekarz zasugerował, żebym spróbowała nowych leków na moją chorobę Crohna, ponieważ uważał, że to pomoże, ale po czterech dniach cierpiałam na reakcję toksyczną i wpadłam we wstrząs anafilaktyczny, który ostatecznie doprowadził do sepsy.
Ocalona powiedziała, że na początku była zdruzgotana rozwodem, ale teraz ma bardziej pozytywne spojrzenie na życie (na zdjęciu)
Mimo utraty kończyn, Kim chętnie próbuje nowych doświadczeń i udało jej się skoczyć ze spadochronem po rehabilitacji
Co to jest choroba Leśniowskiego-Crohna?
Choroba Crohna jest uciążliwą chorobą układu pokarmowego, która uprzykrza życie 115 000 osób w Wielkiej Brytanii i aż 1,6 mln w Stanach Zjednoczonych.
Objawy obejmują bóle brzucha, biegunkę i potencjalnie niebezpieczną utratę wagi. Magik Dynamo jest znanym cierpiącym.
Osiem z dziesięciu pacjentów będzie potrzebowało części jelita usuniętego, ponieważ staje się ono tak uszkodzone, że uniemożliwia trawienie.
Its przyczyna nadal nie jest znana i obecnie nie ma lekarstwa, ale niektórzy z tym warunkiem uważają, że ich dieta jest czynnikiem.
Jednakże wiadomo już, że bakterie odgrywają główną rolę w wywoływaniu choroby Leśniowskiego-Crohna, oprócz genetyki i diety.
Konwencjonalne leczenie polega na stosowaniu leków, które hamują wytwarzanie przez układ odpornościowy białka zwanego TNF, które powoduje stan zapalny.
„Kiedy wyszłam ze szpitala, musiałam polegać na mojej rodzinie, aby zrobić wszystko dla mnie.
„Moje życie zatrzymało się w miejscu i doprowadziło mnie do bardzo ciemnego miejsca; straciłam kończyny i męża w krótkim czasie i nauka, jak mam z tym żyć, była niezwykle trudna.
„Odwyk był jednym z najwspanialszych miejsc, do jakich mogłam pojechać; uświadomił mi, że nadal można prowadzić produktywne życie po czymś takim i chciałam wykorzystać moje doświadczenie, aby pomóc innym”.
„Mam wózek inwalidzki, ale mam też protezy nóg, których mogę używać na co dzień.
’Żyję samodzielnie od kwietnia 2017 roku i jestem w stanie opiekować się moimi trzema psami, sprzątać mój dom, prowadzić zwykły pojazd bez specjalnych dostosowań i żyję każdego dnia, jakby to był mój ostatni.
’Kiedy idziesz tak blisko śmierci, zmienia się cała twoja perspektywa życiowa.’
Kim otrzymała mniej niż dziewięć procent szans na przeżycie po wprowadzeniu w medycznie indukowaną śpiączkę.
Jej ręce zostały amputowane w nadgarstkach 6 czerwca w 2016 roku, a jej nogi zostały amputowane tuż poniżej kolana 16 listopada po tym, jak lekarze walczyli, aby je uratować.
Kim nauczyła się robić kilka rzeczy sama bez pomocy rąk, w tym gotować. Mieszka sama od trzech lat
Szukająca dreszczy Kim żyje pełnią życia i uwielbia chodzić na przygody i podejmować wymagające fizycznie działania, takie jak wspinaczka (na zdjęciu)
Rozwiedziona Kim powiedziała, że nie ma nic przeciwko sobie, jeśli nie znajdzie ponownie miłości. I przyznała, że mężczyźni są mniej akceptujący dla kobiet z brakującymi kończynami
Zdjęcie: Kim’s limbs turned black due to a bad reaction to her medication, which caused sepsis
Kim said: 'So many people are losing their lives to sepsis everyday and my goal is to try and make hospitals more aware and proactive in their response to sepsis.
’Utrata kończyn to poważna zmiana i chcę, aby ludzie wiedzieli, że mogą żyć produktywnie, jeśli chcą.
’Kiedy zdałam sobie sprawę, co chcę robić i że będę walczyć, zaczęłam ciężko pracować, aby osiągnąć ten cel i teraz moje życie jest dobre.
Podczas gdy nauczyła się radzić sobie bez swoich kończyn, Kim ma zarówno wózek inwalidzki, jak i protezy nóg i jest przedstawiona na zdjęciu, na którym próbuje swoich protetycznych rąk
Kim,
’Most amputees need a carer but I’ve pushed myself to where I can live on my own.
„Odkąd to wszystko się stało, wypchnęło mnie to poza moją strefę komfortu. Dwa lata temu w niedzielę wielkanocną postanowiłam skoczyć ze spadochronem.
’Na początku wahali się, czy mi na to pozwolić, ale to było najbardziej niesamowite doświadczenie i czuję, że teraz mogę zrobić wszystko.
’To dowodzi, że jestem silniejsza, niż kiedykolwiek myślałam, że będę i chcę być rzecznikiem innych i inspirować innych.
Kim w szpitalu w 2016 roku po amputacji rąk, zanim jej nogi poszły w jej ślady. Jej skóra zrobiła się czarna z powodu sepsy
Kim teraz. Wyjaśniła, że jest szczęśliwa z tym, kim jest teraz i może liczyć na wsparcie swojej rodziny
Kim w szpitalu w 2016 roku krótko po operacji zmieniającej życie, przez którą przeszła. She said she was living by herself two months after living hospital and coping vert well
’My family are always here for me and I have wonderful neighbors but I am doing really well on my own; I came home from hospital in February 2017 and two months later I was living by myself.
’Potrzebujesz wspierających ludzi w swoim życiu; dotrę do ludzi, którzy przechodzą przez tę samą sytuację, a nawet pójdę i odwiedzę ludzi, którzy potrzebują pomocy.
’Mam nadzieję, że pewnego dnia znowu znajdę miłość, ale większość mężczyzn nie jest tak akceptująca dla kobiet, którym brakuje kończyn.
’Jeśli nie znajdę znowu miłości, jestem szczęśliwa będąc tym, kim jestem. Chcę nadal szerzyć świadomość i pozytywność na całym świecie.”
Kim z bioniczną ręką teraz. Powiedziała, że większość osób po amputacji potrzebuje opiekuna, który pomoże jej się nimi zająć, ale że ona radzi sobie bez niego
Kim przyzwyczaja się do nowych nóg w szpitalu podczas rehabilitacji pooperacyjnej. Ma również wózek inwalidzki na wszelki wypadek
Na trawie z dwoma ze swoich trzech psów. Kim powiedziała, że była szczęśliwa i lubiła wychodzić poza swoją strefę komfortu
CO TO JEST SEPSA?
Sepsa jest stanem zagrażającym życiu, spowodowanym uwalnianiem przez organizm substancji chemicznych w celu zwalczenia infekcji.
Te substancje chemiczne uszkadzają własne tkanki i narządy organizmu i mogą prowadzić do wstrząsu, niewydolności narządów i śmierci.
Niewydolność narządów i śmierć są bardziej prawdopodobne, jeśli sepsa nie zostanie wcześnie rozpoznana i natychmiast leczona.
Sepsa zaraża około 55 000 Australijczyków każdego roku, zabijając od 5 000 do 9 000, co czyni ją ponad czterokrotnie bardziej śmiertelną niż myto na drogach.
Objawy mogą przypominać gastro lub grypę i mogą szybko stać się śmiertelne.
Sześć głównych oznak czegoś potencjalnie śmiertelnego można zidentyfikować za pomocą akronimu „SEPSIS”:
- Niewyraźna mowa lub dezorientacja, senność, dezorientacja
- Niezwykłe dreszcze lub ból mięśni, gorączka lub niska temperatura
- Naciskanie wysypki nie sprawia, że zanika
- Szerokie duszności, szybkie oddychanie
- Niezdolność oddawania moczu przez kilka godzin
- Skóra cętkowana lub odbarwiona
Dzieci mogą również wykazywać drgawki lub drgawki oraz wysypkę, która nie znika po naciśnięciu – i ponad 40 procent przypadków występuje u dzieci poniżej piątego roku życia.
Każdy, u kogo wystąpią te objawy, powinien pilnie szukać pomocy medycznej – i pytać lekarzy: 'Czy to może być sepsa?’
Sepsa jest główną przyczyną możliwej do uniknięcia śmierci, zabijającą około 10 000 Australijczyków każdego roku
Wczesne objawy sepsy można łatwo pomylić z bardziej łagodnymi stanami, co utrudnia jej zdiagnozowanie.
Wysoka temperatura (gorączka), dreszcze i dreszcze, szybkie bicie serca i szybkie oddychanie są również wskaźnikami.
Stan pacjenta może się gwałtownie pogorszyć, jeśli sepsa zostanie wcześnie przeoczona, dlatego szybka diagnoza i leczenie są kluczowe – jednak rzadko się to zdarza.
W początkowym stadium, sepsę można pomylić z infekcją klatki piersiowej, grypą lub rozstrojem żołądka.
Jest ona najbardziej powszechna i niebezpieczna u starszych dorosłych, kobiet w ciąży, dzieci młodszych niż jeden, osób z przewlekłymi chorobami lub tych, którzy mają osłabiony układ odpornościowy.