Niniejsze doniesienie przedstawia szczegóły klinicznych, histopatologicznych i immunohistochemicznych ustaleń u 18 kotów z przewlekłą chorobą nosa zdiagnozowaną jako chłoniak nosa. Osiem kotów było płci żeńskiej, a 10 płci męskiej, z medianą wieku 10,5 lat (zakres 7-14 lat). Trzy z tych kotów były syjamskie, jeden birmański, a pozostałe były niepedigree. Czas trwania objawów klinicznych przed skierowaniem do szpitala wynosił od 30 do 540 dni (mediana 88,5 dnia). Najczęstszymi objawami klinicznymi były: wyciek z nosa, stertor i kichanie. Radiogramy nosa były nieprawidłowe w 14/16 badanych przypadków. Nieprawidłowe masy zostały wykryte endoskopowo w 13/18 przypadków. Dziewięć kotów poddano wieloczynnikowej chemioterapii lub radioterapii, lub obu tym metodom, a czas ich przeżycia wahał się od 14 do >541 dni. Materiał biopsyjny z tych 18 kotów został zbadany pod mikroskopem świetlnym, a sekcje seryjne poddano znakowaniu immunohistochemicznemu dla markera limfocytów T CD3 i markera limfocytów B CD79a. W 13 tkankach oznaczono również ekspresję cząsteczek klasy II głównego kompleksu zgodności tkankowej oraz antygenu mielomonocytarnego MAC387. Dwanaście z guzów zakwalifikowano jako chłoniaki rozlane z dużych komórek B, cztery jako chłoniaki limfoblastyczne z komórek B, a jeden jako chłoniak pęcherzykowy z komórek B. Komórki nowotworowe w tych zmianach wykazywały ekspresję CD79a, a (tam gdzie badano) większość z nich wykazywała również ekspresję MHC klasy II. Jeden z guzów był anaplastycznym nowotworem wielkokomórkowym, w którym komórki nowotworowe wykazywały ekspresję wyłącznie MHC klasy II przy braku jakiegokolwiek markera limfoidalnego. Istniała zmienna infiltracja reaktywnych małych limfocytów T do tych guzów, a strefy martwicy w obrębie tkanki nowotworowej były czasami silnie naciekane przez komórki fagocytujące MAC387+.