Nasz system hormonalny jest najlepiej zrozumiały, jeśli myślisz o nim jako o kaskadzie (Ryc. 1), z mózgiem na szczycie, po którym następuje przysadka mózgowa, następnie narządy docelowe (tj. jajniki, tarczyca, jądra), a na końcu funkcje fizyczne i psychiczne (tj, grubość skóry, miesiączki, cechy płciowe, agresja, rozmieszczenie włosów, itp.).
Mózg
Podwzgórze jest częścią mózgu, w której powstaje uwalnianie hormonów, rozpoczynając kaskadę poprzez wydzielanie „hormonów uwalniających”, które włączają przysadkę.
Przysadka
Przysadka jest znana jako nasz „główny gruczoł”. Siedzi u podstawy naszego mózgu i komunikuje się bezpośrednio z podwzgórzem za pomocą specjalnych nerwów i naczyń krwionośnych. Hormony uwalniające podróżują z podwzgórza do przysadki i stymulują tworzenie i uwalnianie hormonów przysadki do naszego układu krwionośnego. Hormony przysadki mózgowej wywierają swój wpływ na wiele naszych organów, takich jak tarczyca, nadnercza, jądra, jajniki i piersi.
Istnieje pięć podstawowych hormonów przysadki mózgowej, którymi jesteśmy zainteresowani:
Hormon wzrostu człowieka (hGH)
Hormon adrenokortykotropowy (ACTH)
Hormon stymulujący tarczycę (TSH)
Hormon stymulujący pęcherzyki (FSH)
Hormon luteinizujący (LH)
Hormony przysadki są uwalniane do krążenia ogólnego i wywierają wpływ na określone narządy docelowe, które z kolei uwalniają własne hormony. Tak więc, hormony przysadki działają jak kontrolerzy ruchu lotniczego — badają scenę, określają, co jest potrzebne, a następnie mówią narządom w organizmie, kiedy uwolnić ich hormony.
Rysunek 1 pokazuje przegląd niektórych z najważniejszych hormonów.
Figura 1:
Hormon wzrostu człowieka (hGH)
Hormon wzrostu człowieka ma więcej niż jeden narząd docelowy, ale jego głównym celem jest wątroba, gdzie powoduje tworzenie i uwalnianie insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF, a.k.a. Somatomedin C).
HGH ma wiele efektów metabolicznych, z których najbardziej dominującym jest synteza białek. HGH jest uwalniany w wybuchach, z których większość występuje podczas pewnych etapów snu. Po tym jak przestajemy rosnąć i stajemy się dorośli, następuje znaczny spadek ilości produkowanego przez nas hGH. IGF jest produktem ubocznym hGH, i uważa się, że jest odpowiedzialny za większość efektów anabolicznych (budowlanych) samego hormonu. Na szczęście, poziom IGF jest dość stały we krwi i może być mierzony łatwiej niż hGH. Dlatego mierzymy poziom IGF we krwi, aby ocenić ilość krążącego hGH w organizmie.
HGH jest niezbędny do wzrostu kości i organów w młodości. Zbyt mało powoduje karłowatość; zbyt dużo powoduje gigantyzm. Jest bardzo jasne, że hGH i IGF zaczynają się zmniejszać gdzieś po wieku 15 – 20 i kontynuować to zrobić dość szybko. Chociaż hGH nie jest już potrzebne do wzrostu, per se, po osiągnięciu dorosłości, hGH jest niezbędne dla wielu innych funkcji życiowych, a znacznie obniżone poziomy widziane w wieku uważa się, że są skorelowane z wszystkim, od zmniejszonej energii do przyrostu masy ciała (tłuszcz) i zmniejszenie masy mięśniowej.
W przeszłości, jeśli przysadka mózgowa została usunięta lub zniszczona z powodu guza w dorosłym hGH nie został zastąpiony, nawet jeśli bardziej „istotne” hormony, takie jak tarczyca, hydrokortyzon i testosteron lub estrogen / progesteron zostały zastąpione. To nie było aż do pracy dr B. Bengtsson i dr Daniel Rudman, że wartość Hormonu Wzrostu w dorosłych została uznana. Stwierdzono, że pacjenci z niedoborem GH mieli prawie 50% wyższy wskaźnik zgonów z powodu chorób serca niż oczekiwano (rysunek 4). Dr Bengtsson zastąpił Hormon Wzrostu u pacjentów z niedoborem przysadki mózgowej i osiągnął doskonałe wyniki. W 1990 New England Journal of Medicine artykuł, dr Rudman poinformował o jego pionierskich eksperymentów z wykorzystaniem hGH w starszych weteranów. Odkrył, że ich tkanka tłuszczowa zmniejszyła się i beztłuszczowej masy mięśniowej, siły, grubości skóry i gęstości kości wzrosła. Innymi słowy, był w stanie spowolnić zwykły postęp starzenia się poprzez doprowadzenie poziomu IGF we krwi pacjenta do poziomu odpowiadającego młodszej grupie wiekowej. W 1999 roku National Institute on Aging zakończył kolejne przełomowe badanie, które miało na celu obalić lub potwierdzić wyniki dr Rudmana, a także rozszerzyć jego badania poprzez pomiar innych parametrów. To było podwójnie ślepa próba, kontrolowana placebo, wieloośrodkowe badanie zarówno u mężczyzn jak i kobiet z dużą liczbą pacjentów. Badanie to obejmowało nie tylko hGH, ale gonadalne (płciowe) sterydy. Badanie to nie tylko potwierdziło korzyści z hGH, które dr Rudman twierdził, ale również wykazało, że dodanie sterydów gonadalnych poprawiło skuteczność Hormonu Wzrostu zarówno dla mężczyzn jak i kobiet. Chociaż badanie NIA wykazało, że sam hGH nie zwiększył siłę mięśni, to znacznie zwiększył beztłuszczową masę mięśniową i wydolność aerobową. Jednak dodanie testosteronu do hGH znacznie zwiększyło siłę mięśni. (Wyniki tego badania są dostępne na życzenie.)
Bezpieczeństwo ludzkiego hormonu wzrostu (hGH)
Branie ludzkiego hormonu wzrostu podnosi poziom IGF-1 we krwi. Jest to wyższy IGF-1, który pośredniczy wszystkie efekty przypisywane hGH. Większość badań dotyczących stosowania hGH u dorosłych i dzieci nie wykazują żadnego ryzyka raka związanego z użyciem hormonu wzrostu lub wyższego poziomu IGF-1. W rzeczywistości, w artykule przeglądowym opublikowanym w New England Journal of Medicine w dniu 14 października 1999 roku, autorstwa Mary Lee Vance, M.D. i Nellie Mauras, M.D., po wyczerpującym poszukiwaniu literatury, stwierdził, że „obecnie nie ma dowodów, że modulacja Hormonu Wzrostu wpływa na ryzyko zachorowania na raka”. Wszyscy pacjenci powinni być jednak świadomi, że istnieją inne doniesienia, które wskazują, że może istnieć takie ryzyko. W 1998 roku, w dwóch opublikowanych badaniach stwierdzono wyższą zapadalność na raka prostaty wśród mężczyzn, którzy mieli wyższy poziom IGF-1 na wiele lat przed wystąpieniem raka; ale wielu ekspertów zgadza się, że te badania są niejednoznaczne i mogą być błędne. Problemy związane z tymi badaniami obejmują metodę analizy statystycznej, kilkuletnią przerwę między pobraniem krwi a wystąpieniem raka oraz brak pomiaru IGF w momencie rozpoznania raka. Kilka innych badań nie wykazuje różnicy w poziomach IGF-1 między normalnymi zdrowymi mężczyznami a tymi z rakiem prostaty w momencie rozpoznania i później.
Inne ostatnie badania wskazują na większą częstość występowania raka piersi u kobiet przed menopauzą (ale nie po menopauzie), które miały wyższe poziomy IGF-1 od jednego do pięciu lat przed wystąpieniem raka piersi. W tym badaniu, krew została również pobrana przed diagnozą i nie był analizowany przez kilka lat, co wnioski osiągnięte nieco suspect.
Although większość badań w przeważającej mierze wskazują w kierunku bezpieczeństwa hGH, nie jest, jak w praktycznie każdym obszarze nauk medycznych, niektóre sprzeczne dane wśród badań, które mylą problem. Jest to prawdą z powodu złożonej natury ludzkiego ciała i jego fizjologii – i truizm, że medycyna nie jest nauką ścisłą. Tak jak we wszystkich aspektach terapii medycznej, każdy z nas musi ocenić dostępne informacje oraz swoje potrzeby i pragnienia, a następnie porównać je z potencjalnym ryzykiem, jeśli takie istnieje. Twój lekarz Cenegenics® może pomóc Ci zrozumieć i ocenić wszystkie dostępne informacje z jak najmniejszym uprzedzeniem. Oczywiście uważamy, że dla większości pacjentów korzyści płynące z terapii hGH znacznie przewyższają ryzyko – w przeciwnym razie nie prowadzilibyśmy tego typu praktyki medycznej. Tylko ty jednak, może podjąć decyzję dla siebie.
Aby umieścić go w kontekście, podobne kontrowersje otoczył wykorzystanie estrogenów w kobiet po menopauzie dla ostatnich 30 lat. Obecnie wiemy, że zastępowanie estrogenów u kobiet może zwiększać ryzyko zachorowania na raka piersi i endometrium u niektórych kobiet z rodzinną historią raka piersi i innymi czynnikami ryzyka. Jednakże, ze względu na udowodnione działanie ochronne estrogenów przed wieloma innymi chorobami (choroba Alzheimera, choroby serca, osteoporoza i rak jelita grubego), ogólna śmiertelność jest niższa u kobiet, które przyjmują estrogeny niż u tych, które ich nie przyjmują. Minie wiele lat, zanim będziemy mieli tyle danych na temat hGH, ile mamy na temat estrogenów, ale czujemy, że dla większości ludzi, którzy mają niski poziom IGF-1, korzyści z przyjmowania hGH przewyższają ryzyko.
Te zbadane i opublikowane korzyści obejmują:
– Wzrost libido
– Spadek tkanki tłuszczowej
– Wzrost beztłuszczowej masy mięśniowej
– Wzrost gęstości kości
– Wzrost grubości skóry
– Spadek zmarszczek skóry
– Poprawa profilu cholesterolu
– Szybsze gojenie się ran z niższym wskaźnikiem infekcji
– Spadek wskaźnika hospitalizacji o 50%
-. Zmniejszenie liczby dni chorobowych w pracy
– Zwiększenie zdolności wysiłkowej
– Zmniejszenie rozkurczowego ciśnienia krwi
– Zmniejszenie wskaźnika talia/biodra
– Zwiększenie uderzenia krwi w nerkach
– Zwiększenie poczucia dobrego samopoczucia/poprawa socjalizacji
– Wzmocnienie układu odpornościowego
Potwierdzone korzyści obejmują:
– Poprawa pamięci
– Poprawa funkcji poznawczych
– Odrastanie włosów
– Redukcja pajączków
Just jak bardzo te korzyści zmniejszają śmiertelność i czy lub nie przedłużają życia nie zostaną ustalone na wiele lat. Co wiemy jest to, że wzmocnienie w jakości naszego życia przez wykorzystanie hGH jest substantial.
Tyroid
Hormon tarczycy znacznie wpływa na nasze tempo przemiany materii, a tym samym naszą temperaturę ciała. Bez hormonu tarczycy, nie możemy przeżyć. Niski poziom tarczycy powoduje obniżoną temperaturę ciała, podwyższony poziom cholesterolu i zwiększoną ilość tkanki tłuszczowej. Często niewykryte w tradycyjnych praktyk medycznych, niski poziom tarczycy może uczynić go piekielnie trudne do utraty wagi. Może przyczynić się do subiektywnego poczucia ospałości i niskiego poziomu energii, a także depresji. Wraz z wiekiem poziom tarczycy ulega obniżeniu, a temperatura ciała i metabolizm spadają poniżej normy. Uzupełnianie hormonu tarczycy jest łatwe i niedrogie. Celem jest przywrócenie T3 i T4 do ich naturalnego stosunku i stężenia we krwi.
Białko grasicy
Gruczoł grasicy kurczy się z wiekiem; przez 40 możemy mieć tylko niewielką część naszej grasicy nadal nienaruszone. Uważa się za wysoce prawdopodobne, że jest to przyczynek do związanej z wiekiem obniżonej odporności i zwiększonego ryzyka zachorowania na raka.
Białko grasicy ATM (BioproTM) jest przydatne do zwiększania odporności i odporności na komórki rakowe i infekcje. To białko programuje T-4 „komórki pomocnicze,” aby szukać najeźdźców, takich jak wirusy, bakterie i komórki nowotworowe. Komórki pomocnicze wysyłają następnie „komórki zabójcze” T-8, które odnajdują najeźdźców i niszczą ich. Badania wykazały, że białko grasicy ATM stymuluje odporność i hamuje rozwój wirusa HIV. Jest to to samo białko, które jest produkowane przez ludzki gruczoł grasicy. Jest ono klasyfikowane jako suplement diety i przyjmowane doustnie. Dawka podtrzymująca to jedno opakowanie dziennie pod język, i jest bardzo skuteczna.
Sterydy gonadowe
Hormony te są niezbędne dla normalnej funkcji rozrodczej i drugorzędnych cech płciowych. Obejmują one testosteron, estrogen i progesteron.
Sterydy nadnerczy
Nadnercza uwalniają hydrokortyzon (kortyzol) i inne hormony znane jako sterydy nadnerczy. Są one niezbędne do życia i są bardzo ważne w naszej odpowiedzi na stres fizyczny i emocjonalny. Ogólnie rzecz biorąc, nie zmniejszają się z wiekiem, jak większość naszych innych hormonów.
Wszystkie steroidy nadnerczy i gonad pochodzą z podstawowej cząsteczki cholesterolu. Poprzez kilka szlaków biosyntezy, cholesterol jest przekształcany w różne cząsteczki hormonów steroidowych, zanim stanie się estrogenem, progesteronem lub testosteronem.
Proszę pamiętać, że kiedy przyjmujemy pregnenolon, DHEA (dehydroepiandrosteron) lub androstenedion, możemy wpływać na poziom ich produktów końcowych: testosteronu, estrogenu i progesteronu. Dlatego ważne jest monitorowanie poziomów zarówno podawanego hormonu, jak i jego produktów końcowych.
Rycina 2 przedstawia progresję od cząsteczki cholesterolu do steroidów gonadalnych i nadnerczowych.
Rycina 2:
.