Choroba Meige’a lub obrzęk limfatyczny Meige’a jest zaburzeniem genetycznym, w którym później rozwija się obrzęk limfatyczny. Choroba Meige jest pierwotnym obrzękiem limfatycznym, który nie jest spowodowany innym schorzeniem; wtórny obrzęk limfatyczny jest typową konsekwencją mastektomii.
Obrzęk limfatyczny Meige, Obrzęk limfatyczny o późnym początku, Obrzęk limfatyczny dziedziczny typu 2,
Innym pierwotnym obrzękiem limfatycznym jest choroba Milroy’a, w której obrzęk limfatyczny jest obecny przy urodzeniu. Lymphedema tarda występuje po 35 roku życia.
Choroba Meige ma swój początek około okresu dojrzewania. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco. Została powiązana z mutacją w genie czynnika transkrypcyjnego rodziny „forkhead” (FOXC2) zlokalizowanego na długim ramieniu chromosomu 16 (16q24.3). Jest to najczęstsza postać pierwotnego obrzęku limfatycznego, zidentyfikowano około 2000 przypadków. Choroba Meige’a zwykle powoduje obrzęk limfatyczny nóg, jednak może dotyczyć innych obszarów ciała, w tym rąk, twarzy i krtani.