Ergine
|
|
Nazwa systematyczna (IUPAC) | |
(8β)-9,10-didehydro-6-metylo- ergolina-8-karboksyamid |
|
Identyfikatory | |
Numer CAS | ? |
Kod ATC | ? |
PubChem | ? |
Dane chemiczne | |
Wzór | C16H17N3O |
Mol. Masa | 267,326 g/mol |
Synonimy | LSA, amid kwasu d-lizergowego, d-lizergamid, ergina, i LA-111 |
Dane farmakokinetyczne | |
Dostępność biologiczna | ? |
Metabolizm | wątrobowy |
Okres półtrwania | ? |
Wydalanie | nerkowe |
Wskazania terapeutyczne | |
Ciąża kat. |
X |
Status prawny |
Schedule III(US) |
Drogi podawania | Doustnie, domięśniowo |
LSA, znany również jako amid kwasu d-lizergowego, d-lizergamid, ergina i LA-111, jest alkaloidem z rodziny ergolin, który występuje w różnych gatunkach winorośli Convolvulaceae i niektórych gatunkach grzybów. Jako dominujący alkaloid w halucynogennych nasionach Rivea corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa (Hawaiian baby woodrose) i Ipomoea tricolor (morning glories, tlitliltzin), często stwierdza się, że ergina i/lub izoergina (jej epimer) jest odpowiedzialna za działanie psychodeliczne. W rzeczywistości, efekty syntetycznego LSA i izo-LSA nie są szczególnie psychodeliczne, patrz Mixing the Kykeon poniżej dla podsumowania badań na ludziach, a rozdział 17 i wpis #26 TiHKAL do dalszej dyskusji. Jako prekursor LSD, ergina jest narkotykiem DEA harmonogram III w Stanach Zjednoczonych.
Dodatkowa zalecana wiedza
Zawartość
- 1 Historia
- 2 Naturalne występowanie
- 3 Ekstrakcja
- 4 Odniesienia
- 5 Referencje
- 6 Zobacz także
.
Historia
Tradycyjne wykorzystanie nasion morning glory przez meksykańskich rdzennych Amerykanów zostało po raz pierwszy opisane przez Richarda Schultesa w 1941 roku w krótkim raporcie dokumentującym ich wykorzystanie sięgające czasów azteckich (cytowane w TiHKAL przez Alexandra Shulgina). Dalsze badania zostały opublikowane w 1960 roku, kiedy Don Thomes MacDougall doniósł, że nasiona Ipomoea tricolor były używane jako sakramenty przez niektórych Zapoteków, czasami w połączeniu z nasionami Rivea corymbosa, innego gatunku, który ma podobny skład chemiczny, z lizergolem zamiast ergometryny. Ergina została zbadana pod kątem działania na człowieka przez Alberta Hofmanna w 1947 roku, na długo przed tym, jak uznano ją za związek naturalny. Domięśniowe podanie dawki 500 mikrogramów prowadziło do zmęczenia, sennego stanu, z niezdolnością do utrzymania jasnych myśli. Po krótkim okresie snu efekty zniknęły, a normalny poziom wyjściowy został przywrócony w ciągu pięciu godzin. .
Występowanie naturalne
Ergina została znaleziona w wysokich stężeniach 20 mg/kg suchej masy w trawie Stipa robusta (trawa senna) zainfekowanej grzybem endofitycznym Acremonium wraz z innymi alkaloidami sporyszu.
Ekstrakcja
LSA może być ekstrahowany z nasion morning glory lub Hawaiian baby woodrose.
Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). „98. The Alkaloids of Ergot. Part III. Ergine, a New Base obtained by the Degradation of Ergotoxine and Ergotinine.”. J. Chem. Soc. 1932: 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.
Powell, William (2002). The Anarchist Cookbook. Ozark Press,LLC, 44.
Proszę pomóc poprawić ten artykuł, dodając wiarygodne odniesienia. Materiały niepochodzące z innych źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. (lipiec 2007)
- ^ Erowid (04-15-07). Erowid Morning Glory Basics.
- ^ Alexander Shulgin. TiHKAL #26.
- ^ Petroski RJ, Powell RG, Clay K (1992). „Alkaloidy Stipa robusta (sleepygrass) zainfekowane endofitem Acremonium”. Nat. Toxins 1 (2): 84-88. doi:10.1002/nt.2620010205. PMID 1344912.
- ^ Ask Erowid.
- ^ LSA Extraction.
Zobacz także
- Lista enteogenów
- Kwas lizergowy
- Rośliny psychodeliczne
- Tlitliltzin (Ipomoea violacea)
Ergoliny
Bromokryptyna, Cabergoline, Ergine, Ergonovine, Ergotamine, Lysergic acid, Lysergol, LSD, D-Lysergic acid hydroxyethylamide, Lisurid, Methergine, Methysergide, Pergolide
AL-LAD, ALD-52, BU-LAD, CYP-LAD, DAL, DAM-57, Ergonovine, ETH-LAD, LAE-32, LSD, LPD-824, LSM-775, D-Lysergic acid N-(α-hydroxyethyl)amide, Methylergonovine, MLD-41, PARGY-LAD, PRO-LAD
Ergoline
Argyreia nervosa, Claviceps spp., Ipomoea tricolor, Ipomoea violacea, Rivea corymbosa
Kategorie: Alkaloidy | Amidy | Lizergamidy | Agoniści receptorów serotoninowych
.