Abstrakt
PIP: Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) powiadomiła producentów doustnych środków antykoncepcyjnych, implantowanych i wstrzykiwanych środków antykoncepcyjnych IUD oraz prezerwatyw z naturalną błoną (ze skóry jagnięcej), że etykiety dołączone do ich produktów muszą zawierać wyraźne informacje, że nie zapewniają one ochrony przed chorobami przenoszonymi drogą płciową (STD), w tym AIDS. FDA podejmuje to działanie jako część ciągłych wysiłków edukacyjnych w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia wirusem HIV i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową u osób aktywnych seksualnie, zwłaszcza nastolatków i młodych dorosłych. Od 1987 r. FDA zdecydowanie zaleca, aby etykiety na prezerwatywach lateksowych zawierały informacje dotyczące ich skuteczności w zapobieganiu ciąży i ochronie użytkowników przed chorobami wenerycznymi. Doustne środki antykoncepcyjne, Norplant, Depo Provera, prezerwatywy z naturalną błoną (skóra jagnięca) i wkładki wewnątrzmaciczne mają na celu zapobieganie ciąży i nie chronią przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami wenerycznymi. Prezerwatywy lateksowe, jeśli są prawidłowo stosowane, pomagają zmniejszyć ryzyko przeniesienia zakażenia HIV (AIDS) i wielu innych chorób wenerycznych. Wiadomość ta ma się pojawić na poszczególnych opakowaniach prezerwatyw, jak również na opakowaniu zewnętrznym. FDA, we współpracy z National Institutes of Health oraz krajowymi Centrami Kontroli i Zapobiegania Chorobom, dokonuje obecnie przeglądu literatury naukowej w celu ustalenia, czy oznakowanie innych środków antykoncepcyjnych, takich jak środki plemnikobójcze, kapturki szyjki macicy, diafragmy i nowo zatwierdzona prezerwatywa dla kobiet również powinno zostać zmienione.