Twój układ nerwowy jest połączony ze wszystkim. Czy myślisz o tym, czy nie, każdy krok, każde przełknięcie, każda nieświadoma funkcja wewnętrzna jest prowadzona przez wyrafinowaną sieć organicznych przewodów i komputerów. Stwardnienie rozsiane (MS) jest chorobą autoimmunologiczną dotykającą superkomputer, jakim jest twój układ nerwowy. Aby pomóc zrozumieć zniuansowane objawy związane ze stwardnieniem rozsianym, rozmawialiśmy z Nidą Laurin, MD, specjalistą od stwardnienia rozsianego w Banner – University Medicine Neurosciences Clinic.
„Wczesne objawy stwardnienia rozsianego mogą być trudne do zidentyfikowania”, powiedział dr Laurin. „Często mówię moim pacjentom , że oni znają ich ciało dość dobrze by wiedzieć kiedy coś jest źle”. Zwróć uwagę na to, jak się czujesz i rób notatki, aby śledzić postępy. Dr Laurin skomentował również, że „twój umysł jest potężną rzeczą. Nawet gdy stwardnienie rozsiane zaczyna wpływać na twój układ nerwowy, twój mózg znajdzie sposoby, by obejść uszkodzenia. Objawy mogą pojawiać się i znikać, co może być mylące.” Uważne monitorowanie nietypowych objawów pomoże namalować jasny obraz ogólnego stanu zdrowia twojego ciała.
Symptomy
Ponieważ objawy SM mogą być nieprzewidywalne i przerywane, pacjenci często odkładają wizyty u lekarza na miesiące, a nawet lata. Dr Laurin ostrzegł zdecydowanie przed zwlekaniem i zaproponował krótką listę objawów, które mogą wskazywać na MS:
- Dumienie
- Nieostre lub podwójne widzenie
- Zawroty głowy
- Pikanie lub „szpilki i igły” odczucia
- Słabość i zmęczenie
Dr. Laurin podkreślił, że rozwój tych objawów różni się w zależności od osoby. Niektóre objawy uważane za „wczesne oznaki” SM mogą pojawić się dopiero znacznie później. Inne objawy, często postrzegane jako zaawansowane, mogą pojawić się znacznie wcześniej niż oczekiwano.
Wczesne wykrywanie i objawy poznawcze
Twoja zdolność do rozwiązywania problemów, zapamiętywania szczegółów, uczenia się nowych rzeczy i koncentracji są wskaźnikami dobrego zdrowia poznawczego. Podczas gdy istnieje wiele objawów związanych z SM, osłabienie zdolności poznawczych od dawna było objawem związanym z zaawansowanymi przypadkami. Jednak dr Laurin wyjaśnił, że zaburzenia poznawcze mogą w rzeczywistości być wczesnym wskaźnikiem stwardnienia rozsianego, chociaż objawy mogą być często przeoczone.
Niedawne badanie wykazało znaczenie zdrowia poznawczego w ocenie stwardnienia rozsianego. Badanie użyło poznawczych punktów zebranych od egzaminów norweskich mężczyzn wieku 18 do 19 lat. Mężczyźni, którzy rozwinęli pierwsze kliniczne objawy stwardnienia rozsianego do 2 lat po badaniu, uzyskali znacznie niższe wyniki w testach poznawczych niż osoby z grupy kontrolnej. Eksperci zinterpretowali te informacje, aby pokazać, że braki poznawcze mogą rozpocząć się lata przed wystąpieniem pierwszych wyraźnych objawów klinicznych stwardnienia rozsianego.
Życie ze stwardnieniem rozsianym
Ludzie ze stwardnieniem rozsianym cierpią z powodu stanu zapalnego, co prowadzi do zmian w mózgu, rdzeniu kręgowym i całym układzie nerwowym. Z tego powodu, doustne leki modyfikujące przebieg choroby, zastrzyki i infuzje są podstawą leczenia. Stwardnienie rozsiane nie ma znanego lekarstwa, jednak dr Laurin podkreślił, że jakość życia można poprawić dzięki pomocy wyszkolonych specjalistów i wsparciu bliskich.
„Spowolnienie postępu choroby jest tylko jedną (bardzo ważną) częścią leczenia, szczególnie dla neurologów takich jak ja. Jednak objawy życia z SM wymagają innego podejścia” – powiedział dr Laurin. „Leczenie objawów pomoże osobie zachować fizyczne, umysłowe i emocjonalne zdolności na dłużej i z większym komfortem.”
Dr Laurin poszedł na listę kilku przykładów, w jaki sposób możemy poprawić jakość życia dla bliskich z SM, mimo że nie ma znanego lekarstwa. „Fizykoterapeuci będą pracować nad poprawą równowagi, siły i funkcji mięśni. Psychiatrzy i terapeuci zapewnią wsparcie emocjonalne dla osób z SM, u których depresja jest częstym objawem. Specjaliści od chorób oczu pomogą w utrzymaniu wzroku. Przez cały czas, przyjaciele i bliscy w domu mogą pomóc wypełnić luki w codziennym życiu.
„Życie z MS lub pomaganie bliskiej osobie, która ma MS może czuć się onieśmielające,” powiedział Dr. Laurin. „Ale jesteśmy silniejsi, kiedy pracujemy razem. Możesz znaleźć pocieszenie wiedząc, że zależy nam na tobie i zrobimy wszystko, co w naszej mocy, abyś czuł się komfortowo i w spokoju, niezależnie od nasilenia objawów.” Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, ma do czynienia z którymkolwiek z objawów wymienionych powyżej, umów się na wizytę z lekarzem, aby dowiedzieć się więcej.
.