Jakie ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa należy znać stosując produkt LUCENTIS? Nie należy stosować preparatu LUCENTIS, jeśli u pacjenta występuje zakażenie oka lub jego okolic, lub jeśli pacjent ma uczulenie na preparat LUCENTIS lub którykolwiek składnik preparatu. LUCENTIS jest lekiem wydawanym na receptę, podawanym we wstrzyknięciu do oka i ma działania niepożądane. Lek LUCENTIS nie jest przeznaczony dla wszystkich. U niektórych pacjentów stosujących lek LUCENTIS doszło do odwarstwienia siatkówki oraz poważnych zakażeń oka. Jeśli oko stanie się czerwone, wrażliwe na światło lub bolesne, lub jeśli wystąpi zmiana w widzeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem okulistą.
Niektórzy pacjenci mieli zwiększone ciśnienie w oku przed i w ciągu 1 godziny po wstrzyknięciu leku. Lekarz okulista powinien sprawdzić ciśnienie w oku oraz stan oczu przed i po podaniu leku LUCENTIS.
Nierzadko u pacjentów stosujących lek LUCENTIS występowały poważne, czasami śmiertelne, problemy związane z zakrzepami krwi, takie jak zawał serca lub udar mózgu.
Zdarzenia śmiertelne występowały częściej u pacjentów z DME i DR otrzymujących lek LUCENTIS w porównaniu z pacjentami, którzy nie otrzymywali leku LUCENTIS. Chociaż wystąpiło tylko kilka zdarzeń śmiertelnych, które obejmowały przyczyny zgonu typowe dla pacjentów z zaawansowanymi powikłaniami cukrzycowymi, zdarzenia te mogą być spowodowane przez produkt LUCENTIS.
U niektórych pacjentów otrzymujących produkt LUCENTIS wystąpiły poważne działania niepożądane związane z wstrzyknięciem. Obejmują one poważne zakażenia wewnątrz oka, odwarstwienie siatkówki oraz zaćmę. Najczęstsze działania niepożądane związane z okiem to zwiększone zaczerwienienie białkówki oka, ból oka, małe plamki w polu widzenia oraz zwiększone ciśnienie w oku. Najczęstsze działania niepożądane niezwiązane z oczami to zakażenia nosa i gardła, niedokrwistość, nudności i kaszel.
LUCENTIS jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę.
Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem (800) FDA-1088 lub pod adresem www.fda.gov/medwatch. Działania niepożądane można również zgłaszać do firmy Genentech pod numerem (888) 835-2555.
W celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa należy porozmawiać z lekarzem i zapoznać się z pełną informacją o leku LUCENTIS.
.