Pode também ser chamado: Síndrome de Klinefelter; Condição XXY
XXY, também chamada síndrome de Klinefelter, é uma condição genética bastante comum. Acontece quando um menino nasce com um cromossomo sexual extra na maioria ou em todas as suas células.
Mais a saber
Material genético, ou DNA, está contido em estruturas minúsculas chamadas cromossomos encontrados dentro das células do corpo. O sexo biológico de uma pessoa é determinado pelos cromossomos sexuais: as fêmeas têm dois cromossomos X, ou XX; a maioria dos machos tem um cromossomo X e um cromossomo Y, ou XY. Os homens com síndrome do XXY nascem com células que têm um cromossoma X extra, ou XXY. Isto pode causar atraso no desenvolvimento e puberdade, um pênis e testículos menores, infertilidade e outros sintomas.
A condição que causa a síndrome XXY está presente no nascimento e não pode ser alterada. Mas tratamentos educacionais e vários tipos de terapia (fisioterapia, fonoaudiologia, aconselhamento comportamental e de saúde mental e terapia ocupacional) podem ajudar alguém a manter o ritmo na escola e superar problemas com timidez e desenvolvimento social.
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Conteúdo na Mente
As crianças e adolescentes com síndrome XXY às vezes têm problemas de adaptação às crianças de sua própria idade. Com ajuda precoce, na idade adulta a maioria terá relações sociais normais com amigos, familiares, colegas de trabalho e outros.
Todos os verbetes do dicionário de A a Z são regularmente revistos por especialistas médicos da KidsHealth.