Cochrane

Esta revisão atualizada incluiu 11 estudos. Seis estudos contribuíram para uma ou mais análises relacionadas à constipação comum, com até 1047 participantes. Cinco estudos contribuíram para uma ou mais análises relacionadas à rinite purulenta, com um máximo de 791 participantes. Um estudo contribuiu apenas para os dados sobre eventos adversos e um deles satisfez os critérios de inclusão, mas relatou apenas estatísticas sumárias sem fornecer quaisquer dados numéricos que pudessem ser incluídos nas meta-análises. A interpretação dos dados combinados é limitada porque alguns estudos incluíram apenas crianças, ou apenas adultos, ou apenas homens; foi utilizada uma ampla gama de antibióticos e os resultados foram medidos de diferentes maneiras. Houve um risco moderado de viés devido a detalhes de métodos não relatados ou porque um número desconhecido de participantes tinha probabilidade de ter infecções torácicas ou sinusais.

Os participantes que receberam antibióticos para a constipação comum não fizeram melhor em termos de falta de cura ou persistência de sintomas do que aqueles com placebo (razão de risco (RR) 0,95, intervalo de confiança de 95% (IC) 0,59 a 1,51, (efeitos aleatórios)), com base em uma análise conjunta de seis estudos com um total de 1047 participantes. O RR de efeitos adversos no grupo antibiótico foi 1,8, IC 95% 1,01 a 3,21, (efeitos aleatórios). Os participantes adultos tiveram um risco significativamente maior de efeitos adversos com antibióticos do que com placebo (RR 2,62, IC 95% 1,32 a 5,18) (efeitos aleatórios), enquanto não houve maior risco em crianças (RR 0,91, IC 95% 0,51 a 1,63).

O RR conjunto para rinite purulenta aguda persistente com antibióticos em comparação com placebo foi de 0,73 (IC 95% 0,47 a 1,13) (efeitos aleatórios), baseado em quatro estudos com 723 participantes. Houve um aumento nos efeitos adversos nos estudos de antibióticos para rinite purulenta aguda (RR 1,46, IC 95% 1,10 a 1,94).

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