Eu sou o cuidador principal/de sola do meu marido veterano que foi diagnosticado com Demência Young Onset e doença de Parkinson aos 46 anos de idade (agora 55). A sua doença deriva de servir o nosso país. Estávamos no auge de nossas carreiras Nokia e IBM enquanto criávamos 3 crianças pequenas.
Nunca em sonhos mais selvagens eu anteciparia a toxicidade que recebi da minha família e amigos. Como eu iria? Nas últimas 4 décadas, fui eu que “sempre” estava lá para todos por tudo e por nada. Na verdade, foi preciso suportar os piores momentos e ser vulnerável para perceber o inimaginável / impensável! Implorei à minha família e amigos durante 3/4 anos para me darem algum tipo de apoio. Em vez disso, recebi não só uma rejeição atrás da outra, mas também tive que lidar com as atrocidades das falsas acusações, a chamada do nome e as respostas directas de dizer “Não” para me apresentar aos meus 3 filhos pequenos. Por mais que precisássemos de ajuda financeira, eu sabia que não devia pedir, por isso fui a algumas organizações de caridade. Suportar a dinâmica devastadora da doença do meu marido mais, a dor, a solidão e o sofrimento dos meus amigos e familiares (de ambos os lados) era simplesmente demasiado para ser descoberto. Bem, uma vez que eu disse o que tinha a dizer, eu finalmente parei de pedir apoio emocional. Além disso, eu me mantive firme e não me senti mais obrigada a fornecer atualizações sobre o declínio do meu marido. Escusado será dizer que todas as pessoas que conhecíamos antes desta terrível doença terminal nos abandonaram. No entanto, esta experiência me proporcionou uma tremenda quantidade de sabedoria e conhecimento. Mais importante ainda, lembrei-me da palavra de Deus: “Eu nunca te deixarei nem te abandonarei”. Na verdade, eu sou grato pela coragem, ousadia, com que e poder que Deus providenciou. Com Humildade e Gratidão. Eu não peço muito, então um simples telefonema me perguntando “Como está indo?”.