Abstract
PIP: A US Food and Drug Administration (FDA) notificou os fabricantes de contraceptivos orais, DIUs implantáveis e injetáveis, e preservativos de membrana natural (pele de cordeiro) que a rotulagem que acompanha seus produtos deve declarar, em linguagem clara e exibida de forma proeminente, que eles não oferecem proteção contra doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), incluindo a AIDS. A FDA está tomando esta ação como parte dos esforços contínuos de educação para reduzir o risco de infecção pelo HIV e outras DSTs em indivíduos sexualmente ativos, particularmente adolescentes e adultos jovens. Desde 1987, a FDA tem recomendado fortemente que a rotulagem dos preservativos de látex forneça informações sobre sua eficácia na prevenção da gravidez e na proteção dos usuários contra as DSTs. Os contraceptivos orais, Norplant, Depo Provera, preservativos de membrana natural (pele de cordeiro) e DIUs são destinados a prevenir a gravidez e não protegem contra a infecção pelo HIV (AIDS) e outras DSTs. Se usados corretamente, os preservativos de látex ajudarão a reduzir o risco de transmissão da infecção pelo HIV (AIDS) e de muitas outras DSTs. Esta mensagem deve aparecer em embalagens individuais de preservativos, bem como na embalagem exterior. A FDA, em conjunto com os Institutos Nacionais de Saúde e os Centros Nacionais de Controle e Prevenção de Doenças, está atualmente analisando a literatura científica para determinar se a rotulagem de outros contraceptivos, tais como espermicidas, tampas cervicais, diafragmas e o preservativo feminino recém aprovado também deve ser alterada.