Simetria Introdução
Arranjo de partes do corpo num desenho geométrico equilibrado, divisível em partes iguais por planos de divisão é chamado de simetria. A ideia de simetria deriva principalmente de Ernst Haeckel.
Diz-se que um animal só é simétrico quando um plano que passa pelo seu centro o divide em metades semelhantes. Quando um animal não pode ser dividido em metades semelhantes, diz-se que é assimétrico.
Animais assimétricos como amebas ou esponjas possuem formas irregulares do corpo e portanto não possuem simetria, mas os metazoários superiores possuem algum tipo de simetria dependendo dos seus hábitos e habitats que equilibram as suas actividades. Todos os animais ou são simétricos ou assimétricos. Um eixo é uma linha imaginária que passa através do centro do corpo. Qualquer uma das extremidades do eixo é chamada de pólo. Assim, cada eixo tem dois pólos. Um plano de simetria é uma linha reta que divide um animal em duas metades iguais.
Tipos de simetria
1. Simetria esférica: É encontrada nos animais cujo corpo é como uma bola e todos os planos que passam pelo centro do corpo cortam o animal em metades iguais. Este tipo de simetria é adequado para movimentos de rolamento, para flutuar na água ou em hábitos sedentários, caso em que os alimentos estão disponíveis em todas as direções. Órgãos do corpo como cílios ou tentáculos estão localizados ao redor do corpo de uma forma radiante. Por exemplo, Volvox, Actinophrys (Heliozoa) e Thalassicola (Radiolaria)
>
2. Simetria radial: Este tipo de simetria é encontrado em Coelenterates e Equinodermos em que as partes do corpo estão dispostas ao longo do eixo longitudinal principal do corpo. É mais adequado para a existência sésseis onde os alimentos são planctônicos e disponíveis em abundância em todas as direções. Portanto, os órgãos que capturam os alimentos estão dispostos radialmente e o animal não tem que se mover em busca de alimentos. Alguns dos equinodermos, como os peixes estrela, desistiram da sua existência sésseis para se tornarem caçadores em busca de presas maiores mas não da sua simetria radial ancestral.
3. Simetria Biradial: A simetria Biradial é uma mistura de simetria bilateral e radial. Isto é encontrado em ctenóforos que não são sedentários mas animais flutuantes e mostram uma mistura de simetrias bilaterais e radiais. Animais como Pleurobrachia têm corpo oval sobre o qual oito placas de pente são dispostas radialmente como bandas e são utilizadas para nadar, enquanto que a boca, poro anal e estatocistos são colocados no eixo anterio-posterior.
>
Têm também um par de tentáculos retráteis que contêm coloblastos que secretam substâncias pegajosas que ajudam na captura de alimentos planctónicos sobre os quais se alimentam. Os tentáculos demonstram simetria bilateral enquanto as placas de pente mostram simetria radial e o animal aproveita ambas as simetrias para a caça de alimentos e natação activa.
4. Simetria bilateral: Este tipo de simetria é encontrado na maioria dos animais superiores acima de Platyhelminthes e é mais adequado em animais que se movem em uma direção definida, devido ao qual os órgãos dos sentidos e o sistema nervoso se concentram no lado anterior e os órgãos locomotores se emparelham para a propulsão equilibrada do corpo.
Uma única linha passando pelo eixo longitudinal dividirá o corpo em duas metades iguais, de tal forma que uma metade seja uma imagem espelho da outra. Os vermes planos foram os primeiros animais bilateralmente simétricos e outros grupos superiores como os anelídeos, artrópodes, alguns moluscos e cordas são todos bilateralmente simétricos.
Bilateria e Radiata
Eumetazoa é dividido em dois grupos por Hatschek. Estes dois grupos Radiata e Bilateria são divididos de acordo com a simetria que eles possuem. Radiata inclui Coelenterates e Ctenophores e Bilateria inclui todos os phyla começando por Helmintos até os chordates.
Bilateria: Os bilaterianos são animais bilateralmente simétricos. Estes são os animais que só podem ser cortados num plano para criar uma única imagem espelhada. Eles têm topo (dorsal), fundo (ventral), cabeça (anterior), cauda (posterior), direita, e lados esquerdos. A cefalização é outra característica importante dos bilaterianos. A cefalização é a concentração de tecido nervoso na região da cabeça.
Bilaterianos possuem corpos que se desenvolvem a partir de três diferentes camadas germinativas, a saber: endoderme, mesoderme e ectoderme. Eles são chamados triploblásticos. Com exceção de algumas formas altamente reduzidas, os bilaterianos possuem tratos digestivos completos com boca e ânus separados. A maioria dos Bilateria também tem um tipo de cavidade corporal interna, chamada coelom.
A maioria dos filamentos são bilaterianos, com exceção de Esponjas de Parazoa e Cnidários. Também a exceção mais notável é o equinodermes, que são radialmente simétricos como adultos, mas são bilateralmente simétricos como larvas.
Animais radiais: Os radiata são animais radialmente simétricos. Estes são os animais que podem ser divididos várias vezes através de um eixo central criando múltiplas imagens espelhadas. Eles têm uma parte superior e uma inferior, mas sem esquerda nem direita, sem cabeça nem cauda. O melhor exemplo é o Filo Cnidário que inclui peixe gelatinoso e anémonas do mar. Os radiata têm corpos que se desenvolvem a partir de duas camadas germinativas diferentes, chamadas ectoderme e endoderme, por isso são diploblásticos.
Diferença entre Bilateria e Radiata
>
| Radiata | Bilateria |
|---|---|
| Corpo radial ou biradialmente simétrico | Corpo bilateralmente simétrico |
| Salgumas vezes a simetria bilateral é a adaptação em alguns animais | Salgumas vezes simetria radial é a adaptação secundária em alguns animais |
| Os sistemas de Argão não estão bem marcados | Os sistemas de Argão estão bem marcados |
| Mesoderme é não desenvolvido para que os animais do grau radiata sejam diploblásticos na natureza | Mesoderme está bem desenvolvido para que os animais do grau bilateria sejam triploblásticos na natureza |
| A cavidade do coelo está invariavelmente ausente | O coelom pode ser pseudocoelom ou verdadeiro coelom ou pode estar ausente |
| Tentáculos com nematocictos estão presentes | Tentáculos se presentes não têm nematócitos |
| Placas de favos (órgãos locomotores) estão presentes | Placas de favos estão ausentes |
| Principal abertura externa da cavidade digestiva é boca | A abertura externa da cavidade digestiva são boca e ânus |
Teorias para explicar a origem de Bilateria da Radiata
Pensa-se universalmente que os primeiros metazoans eram radialmente simétricos e a simetria bilateral evoluiu mais tarde devido ao hábito rastejante adquirido pelos animais para se alimentarem de detritos no fundo. A seguir estão as teorias apresentadas em apoio à evolução de Bilateria da Radiata.
Teoria de Tenophore-polyclad:
Proposta por Kovalevsky e Arnold Lang. Enfatiza que os policlads evoluíram a partir de um ancestral parecido com o ctenóforo. Policlads modernos, tais como Leptoplana e Notoplana são marinhos, de vida livre, de fundo de habitação turbelarianos que pertencem à Ordem Policladida ou Platyhelminthes Filo. Eles rastejam no fundo e usam sua boca ventral para se alimentar de detritos. Por outro lado, os ctenóforos são animais que flutuam livremente, exibindo simetria radial, bem como simetria bilateral, também conhecida como simetria biradial.
As bandas ciliares são colocadas radialmente no corpo enquanto um par de antenas é bilateral. Um ancestral tipo ctenóforo poderia ter dado origem a animais bilateralmente simétricos ao adquirir um modo de vida rastejante inferior. Alguns ctenóforos rastejantes existentes atualmente são Ctenoplana e Coeloplana.
Teoria dostenóforos-trochoforos:
Esta teoria leva em consideração os estágios larvais dos Coelenterates, Ctenophores, Helminthes e Annelids e tenta estabelecer uma relação evolutiva entre eles.
A larva planula dos coelenterates tem um corpo alongado e cilíndrico que está ciliado por todo o lado. A larva de ctenóforos é também ovóide, mas tem bandas ciliares longitudinais dispostas radialmente ao redor do corpo. A larva de Muller de Policladida também tem bandas ciliares nos braços de natação e tufo apical de cílios no lado anterior. A boca é ventral nesta larva e não há ânus.
A larva trocofórica de Polychaeta assemelha-se à larva de Muller por ter bandas ciliares e tufo apical de cílios e boca ventral. Desde a larva de Cydippid de ctenophore, a larva de Muller de policlads e a larva de trochophore de polychaetes assemelham-se todas em estrutura e banda ciliar, esta teoria considera as larvas de acoelomate bilateria (vermes planos) como fases iniciais do trochophore.
Teoria de Planuloid-Acoeloid:
Proposta por Ludwig von Graff e a elaborada por Hyman. A teoria postula que a primitiva bilateria do acoelomato evoluiu de algum ancestral planulóide que era muito semelhante à larva da planula dos celerados. O antepassado planuloide deve ter sido de vida livre, radialmente simétrico, ciliado e com uma rede nervosa difusa.
As larvas planuloides devem ter-se desenvolvido como um antepassado gastrópico pela formação da boca e archenteron e adoptou um modo de vida rasteira inferior em vez do hábito de nadar livre de planula. O hábito de rastejamento produziu cefalização do sistema nervoso em direção ao lado anterior e como o alimento estava disponível no fundo, a boca anterior moveu-se para o lado ventral e o corpo tornou-se dorso-ventralmente achatado, como é o caso dos Helmintos turbelarianos de hoje.
- O que são bilaterianos? Dar exemplos.
- Dar exemplos de animais Radialmente simétricos.
- Elucidar sobre as teorias que explicam a origem de Bilateria a partir de Radiata.
- O que é simetria?
- Quantos tipos de simetria podem ser identificados em animais?
- O que é o Plano de Simetria?
- Dê exemplos de simetria esférica e bilateral?
>
>
>
– Partilhe com os seus amigos! –