Hormonul adrenocorticotropic (ACTH), numit și corticotropină sau adrenocorticotropină, hormon polipeptidic format în glanda pituitară care reglează activitatea regiunii exterioare (cortex) a glandelor suprarenale. La mamifere, acțiunea ACTH se limitează la acele zone ale cortexului suprarenal în care se formează hormonii glucocorticoizi – cortizolul și corticosteronul (vezi corticoizi). Secreția de ACTH de către hipofiză este la rândul ei reglată de o altă polipeptidă, hormonul eliberator de corticotropină (CRH), care este eliberat de hipotalamusul din creier ca răspuns la impulsurile transmise de sistemul nervos.
ACTH este un segment al unei molecule de prohormonă glicoproteică mult mai mare numită proopiomelanocortina (POMC). POMC este sintetizată de corticotrofele hipofizei anterioare, care constituie aproximativ 10 la sută din glandă. Molecula este divizată în mai multe polipeptide biologic active atunci când granulele secretorii sunt evacuate de corticotrofe. Printre aceste polipeptide se numără ACTH, a cărui acțiune principală este de a stimula creșterea și secreția celulelor din cortexul suprarenal. În plus, hormonul determină o creștere a pigmentației pielii. Alte polipeptide derivate din POMC includ hormonul de stimulare a melanocitelor (alfa- și beta-melanotropina), care crește pigmentarea pielii; beta-lipotropina, care stimulează eliberarea de acizi grași din țesutul adipos; un mic fragment de ACTH, despre care se crede că îmbunătățește memoria; și beta-endorfina, care suprimă durerea.
Secreția crescută de ACTH din cauza unei tumori corticotrofe sau a unei hiperplazii corticotrofe determină o hiperfuncție adrenocorticală, care, la rândul ei, provoacă constelația de simptome și semne numită sindrom Cushing. Deficitul de ACTH poate apărea ca parte a unui sindrom de deficit multiplu de hormoni hipofizari (panhipopituitarism) sau ca un deficit izolat
.