Ethyleen

Ethyleen (H2C=CH2), de eenvoudigste van de organische verbindingen bekend als alkenen, die dubbele koolstof-koolstofbindingen bevatten. Het is een kleurloos, brandbaar gas met een zoete smaak en geur. Natuurlijke bronnen van ethyleen zijn aardgas en aardolie; het is ook een natuurlijk hormoon in planten, waar het de groei remt en de bladval bevordert, en in vruchten, waar het de rijping bevordert.

Ziegler-Natta polymerisatie van ethyleen
Ziegler-Natta polymerisatie van ethyleen

De Ziegler-Natta polymerisatie van ethyleenEthyleengas wordt onder druk in een reactievat gepompt, waar het polymeriseert onder invloed van een Ziegler-Natta katalysator in de aanwezigheid van een oplosmiddel. Een slurry van polyethyleen, niet-gereageerd ethyleenmonomeer, katalysator en oplosmiddel verlaat de reactor. Het niet-gereageerde ethyleen wordt afgescheiden en teruggevoerd naar de reactor, terwijl de katalysator wordt geneutraliseerd door een alcoholdouche en uitgefilterd. Overtollig oplosmiddel wordt teruggewonnen uit een warmwaterbad en gerecycled, en een droger droogt het natte polyethyleen tot de uiteindelijke poedervorm.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Dow Chemical Company
Lees meer over dit onderwerp
chemische industrie: Ethyleen
Ethyleen, een van de grootste volume organische chemicaliën, kan samen met acetyleen of met propyleen worden geproduceerd….

Ethyleen is een belangrijke industriële organische chemische stof. Het wordt geproduceerd door aardgas, met name de ethaan- en propaancomponenten, of aardolie te verhitten tot 800-900 °C, waardoor een gasmengsel ontstaat waaruit het ethyleen wordt afgescheiden. Het smeltpunt van ethyleen is -169,4 °C, en zijn kookpunt is -103,9 °C.

Het gebruik van ethyleen valt in twee hoofdcategorieën uiteen: 1) als monomeer, waaruit langere koolstofketens worden opgebouwd, en 2) als uitgangsmateriaal voor andere tweekoolstofverbindingen. De eerste categorie is de belangrijkste toepassing van ethyleen, en neemt ongeveer de helft van de jaarlijkse produktie voor zijn rekening. Polymerisatie (de herhaalde samenvoeging van vele kleine moleculen tot grotere) van ethyleen geeft polyethyleen, een polymeer dat veel toepassingen kent, met name bij de produktie van verpakkingsfolies, draadbekledingen, en knijpflessen. Wanneer de polymerisatie bij hoge druk en temperatuur wordt uitgevoerd, wordt het product polyethyleen met lage dichtheid genoemd en heeft het andere eigenschappen dan het polyethyleen met hoge dichtheid dat wordt gevormd door polymerisatie onder Ziegler-Natta katalytische omstandigheden (zie industriële polymeren).

Polymerisatie van ethyleen tot polyethyleen. chemische verbinding

Abonneer u op Britannica Premium en krijg toegang tot exclusieve inhoud. Abonneer u nu

Een ander gebruik van ethyleen als monomeer is bij de vorming van lineaire α-olefinen. De oligomerisatiekatalysatoren zijn vergelijkbaar met de Ziegler-Natta polymerisatiekatalysatoren. Lineaire α-olefinen hebben een aantal toepassingen, waaronder de bereiding van lineair polyethyleen met lage dichtheid.

Oligomerisatie van ethyleen tot lineaire alfa-olefine. chemische verbinding

Ethyleen is de uitgangsstof voor de bereiding van een aantal tweekoolstofverbindingen, waaronder ethanol (industriële alcohol), ethyleenoxide (omgezet in ethyleenglycol voor antivries en polyestervezels en -films), aceetaldehyde (omgezet in azijnzuur), en vinylchloride (omgezet in polyvinylchloride). Naast deze verbindingen vormen ethyleen en benzeen samen ethylbenzeen, dat wordt gedehydrogeneerd tot styreen voor gebruik bij de productie van kunststoffen en synthetisch rubber.

Alcohol. Ethyleen. Chemische verbindingen. Industrieel ethanol wordt gesynthetiseerd door de katalytische toevoeging bij hoge temperatuur van watr aan ethyleen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.