CF: 1. Cystisk fibrose, en af de hyppigste og alvorligste genetiske sygdomme.CF påvirker de eksokrine kirtler og er karakteriseret ved produktion af unormale sekreter, der fører til slimophobning.
Denne ophobning af slim kan forringe bugspytkirtlen og sekundært tarmene. Slimophobning i lungerne har en tendens til gradvist at forringe respirationen. Uden behandling fører CF til døden for 95 % af de berørte børn inden 5-årsalderen. Med omhyggelig lægelig behandling overlever patienter med CF imidlertid selv efter den midaldrende alder.
Den tidlige diagnosticering af CF er af stor betydning. Tidlig og fortsat behandling af CF er afgørende for den langsigtede overlevelse. Men efterhånden som flere mennesker med CF overlever barndommen, opstår der nye problemer. For eksempel rapporterede 68 % af 75 voksne kvinder med CF om urinlækage inden for det seneste år. Hoste, nysen, grin og luftvejsfrigørelse fremkaldte lækagen, som var værre, når deres brystsygdom var mest alvorlig.
CF nedarves autosomalt recessivt og rammer både drenge og piger. Et ud af 400 hvide par har risiko for at få børn med CF, og deres risiko ved hver graviditet er 1 ud af 4, så (ved at gange 1 ud af 400 gange 1 ud af 4) er den samlede risiko for, at deres barn får CF, 1 ud af 1600. Bemærk, at når et par først har fået et barn med CF, falder risikoen for, at hvert af deres efterfølgende børn vil få CF, til 1 ud af 4 (25 %).
Behandlingen af CF omfatter fysioterapi for at løsne slimet i lungerne, enzymer fra bugspytkirtlen og medicin til at bekæmpe farlige infektioner i lungerne.
CF skyldes mutationer i et gen kaldet CFTR (for cystisk fibrose conductance regulator), som er placeret på kromosom 7.
2. Citrovorum faktor.